जीपीएसआर अनुरूपता की घोषणा

जीपीएसआर यूरोपीय संघ के भीतर उत्पाद सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए एक मजबूत ढांचा स्थापित करता है। इस ढांचे का एक प्रमुख पहलू यह है कि कंफ्रर्मिटी (DOC) की घोषणा, एक दस्तावेज जिसमें निर्माता यह कहते हैं कि उनके उत्पाद लागू होने का अनुपालन करते हैं यूरोपीय संघ की सुरक्षा आवश्यकताएँ। यह गाइड अनुरूपता, इसके महत्व और व्यापक नियामक परिदृश्य की GPSR घोषणा की पड़ताल करता है जहां एक DOC की आवश्यकता होती है।

अनुरूपता (DOC) की घोषणा क्या है?

अनुरूपता की घोषणा (DOC) निर्माताओं द्वारा बनाई गई एक आत्म-घोषणा है, जिसमें कहा गया है कि उनका उत्पाद प्रासंगिक यूरोपीय संघ के कानून से मिलता है। यह आधिकारिक दस्तावेज के रूप में कार्य करता है कि उत्पाद को आवश्यक आकलन किया गया है, सुरक्षा और प्रदर्शन आवश्यकताओं का अनुपालन करता है, और इसे कानूनी रूप से यूरोपीय संघ के बाजार में रखा जा सकता है।

अनुरूपता की घोषणा के प्रमुख घटक

एक डॉक्टर में आमतौर पर निम्नलिखित शामिल होते हैं:

निर्माता का विवरण: नाम, पता और संपर्क जानकारी।
वस्तु की पहचान करना: मॉडल या सीरियल नंबर सहित उत्पाद की स्पष्ट पहचान।
अनुपालन मानक: यूरोपीय संघ के निर्देशों और सामंजस्यपूर्ण मानकों की सूची जो उत्पाद का अनुपालन करता है।
अधिकृत हस्ताक्षरकर्ता: जिम्मेदार व्यक्ति का नाम और स्थिति।
दिनांक और मुद्दे का स्थान: कब और कहां घोषणा पर हस्ताक्षर किए गए थे।

अनुरूपता की घोषणा की आवश्यकता वाले नियम

यूरोपीय संघ में, निर्माताओं को कई प्रमुख नियमों के तहत विभिन्न उपभोक्ता उत्पादों के लिए अनुरूपता की घोषणा करनी चाहिए। नीचे प्रमुख नियम हैं जहां एक निर्माता एक डॉक्टर जारी कर सकता है:

1। सामान्य उत्पाद सुरक्षा विनियमन (GPSR) - विनियमन (EU) 2023/988

दायरा: विशिष्ट क्षेत्रीय कानून द्वारा कवर नहीं किए गए सभी उपभोक्ता उत्पादों पर लागू होता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ, सामान्य सुरक्षा आवश्यकताओं के अनुपालन का प्रदर्शन करने के लिए।
प्रमुख तत्व: जोखिम मूल्यांकन, तकनीकी प्रलेखन और ट्रेसबिलिटी विवरण।

2। रीच रेगुलेशन (ईसी) नं 1907/2006

दायरा: रसायनों, पदार्थों, मिश्रणों और लेखों को कवर करता है जो पदार्थों को छोड़ सकते हैं।
डॉक्टर की आवश्यकता है: कानून द्वारा अनिवार्य नहीं है, लेकिन आपूर्तिकर्ता अक्सर अनुपालन घोषणा जारी करते हैं।

3। ROHS निर्देश 2011/65/EU (खतरनाक पदार्थों का प्रतिबंध)

दायरा: विद्युत और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों पर लागू होता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ, प्रतिबंधित पदार्थ सीमाओं के अनुपालन की पुष्टि करने के लिए।

4। ईएमसी निर्देश 2014/30/यूरोपीय संघ (विद्युत चुम्बकीय संगतता)

दायरा: विद्युत और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों पर लागू होता है जो विद्युत चुम्बकीय हस्तक्षेप उत्पन्न कर सकते हैं।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

5। लो वोल्टेज डायरेक्टिव (LVD) 2014/35/EU

दायरा: 50-1000V AC या 75-1500V DC पर संचालित विद्युत उपकरण शामिल हैं।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

6। मशीनरी निर्देश 2006/42/ईसी

दायरा: सुरक्षा घटकों सहित मशीनरी पर लागू होता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

7। खिलौना सुरक्षा निर्देश 2009/48/ईसी

दायरा: 14 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए डिज़ाइन किए गए खिलौने शामिल हैं।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

8। व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण (पीपीई) विनियमन (ईयू) 2016/425

दायरा: व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरणों के सभी रूपों को शामिल करता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

9। गैस उपकरण विनियमन (ईयू) 2016/426

दायरा: गैसीय ईंधन जलने वाले उपकरणों को कवर करता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

10। दबाव उपकरण निर्देश (PED) 2014/68/EU

दायरा: बॉयलर, प्रेशर कुकर और स्टोरेज टैंक जैसे उपकरण शामिल हैं।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

11। निर्माण उत्पाद विनियमन (CPR) (EU) NO 305/2011

दायरा: निर्माण में उपयोग की जाने वाली सामग्री शामिल हैं।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

12। ऊर्जा-संबंधित उत्पाद (ईआरपी) निर्देश 2009/125/ईसी

दायरा: उन उत्पादों को कवर करता है जो ऊर्जा का उपभोग करते हैं।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

13। कपड़ा लेबलिंग विनियमन (ईयू) नं 1007/2011

दायरा: टेक्सटाइल फाइबर कंटेंट लेबलिंग को कवर करता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: जबकि अनिवार्य नहीं है, निर्माता अक्सर एक अनुपालन कथन जारी करते हैं।

14। इकोडिजाइन डायरेक्टिव 2009/125/ईसी

दायरा: पर्यावरणीय प्रदर्शन में सुधार के लिए ऊर्जा-उपयोग करने वाले उत्पादों के लिए आवश्यकताओं को निर्धारित करता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

15। मेडिकल डिवाइसेस रेगुलेशन (एमडीआर) (ईयू) 2017/745

दायरा: निदान, रोकथाम, या उपचार के लिए चिकित्सा उपकरणों को कवर करता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हां, कक्षा I उपकरणों के लिए (गैर-स्थैतिक, गैर-मापने)।

16। कॉस्मेटिक उत्पाद विनियमन (ईसी) नं 1223/2009

दायरा: मानव उपयोग के लिए इच्छित कॉस्मेटिक उत्पादों को कवर करता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: कोई आधिकारिक डॉक्टर नहीं, लेकिन एक उत्पाद सूचना फ़ाइल (PIF) अनुपालन के प्रमाण के रूप में कार्य करती है।

17। खाद्य संपर्क सामग्री विनियमन (ईसी) नहीं 1935/2004

दायरा: भोजन के संपर्क में आने के उद्देश्य से सामग्री शामिल है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ, प्लास्टिक और सिरेमिक जैसी कुछ सामग्रियों के लिए।

18। बैटरी विनियमन (ईयू) 2023/1542

दायरा: बैटरी के डिजाइन, उत्पादन और निपटान को कवर करता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ, विशिष्ट परिस्थितियों में।

19। इकोलाबेल रेगुलेशन (ईसी) नंबर 66/2010

दायरा: विशिष्ट पर्यावरणीय मानदंडों को पूरा करने वाले उत्पादों को यूरोपीय संघ इकोलाबेल के साथ चिह्नित किया जा सकता है।
डॉक्टर की आवश्यकता है: हाँ।

डॉक्टर बनाने के लिए प्रमुख सिद्धांतों का सारांश

अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए, एक डॉक्टर को चाहिए:

उत्पाद विवरण (मॉडल, प्रकार, सीरियल नंबर) शामिल करें।
संदर्भ प्रासंगिक यूरोपीय संघ के कानून और सामंजस्यपूर्ण मानकों।
निर्माता या उनके अधिकृत प्रतिनिधि की पहचान करें।
जिम्मेदार व्यक्ति का नाम और हस्ताक्षर शामिल करें।
एक आधिकारिक यूरोपीय संघ की भाषा में उपलब्ध हो।

निष्कर्ष

जीपीएसआर की घोषणा की अनुरूपता यूरोपीय संघ के बाजार में उत्पाद सुरक्षा और कानूनी अनुपालन सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। जबकि GPSR स्वयं स्पष्ट रूप से एक DOC को अनिवार्य नहीं करता है, कई अन्य यूरोपीय संघ के निर्देशों और नियमों की आवश्यकता होती है। पूरी तरह से तकनीकी दस्तावेज बनाए रखना और DOC ढांचे का पालन करना निर्माताओं को उपभोक्ता सुरक्षा सुनिश्चित करते हुए अपने उत्पादों को बाजार पर आत्मविश्वास से रखने की अनुमति देता है।

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