विनियमन (ईसी) संख्या 1272/2008 (सीएलपी) को समझना - एक व्यापक मार्गदर्शिका

ईज़ सर्ट में, हम मानते हैं कि स्पष्टता और सटीकता महत्वपूर्ण हैं, खासकर जब आप यूरोपीय संघ के रसायन और उपभोक्ता उत्पाद क्षेत्र में अनुपालन से निपट रहे हों। नीचे सीएलपी विनियमन का एक व्यापक अवलोकन दिया गया है: यह किसे कवर करता है, इसकी आवश्यकताएं क्या हैं (यूएफआई/विष केंद्र आयाम सहित), और आपको क्या करने की आवश्यकता है। यदि आपके कोई प्रश्न हैं या आपको सहायता की आवश्यकता है, तो हम यहां हैं।

1. सीएलपी क्या है और यह क्यों महत्वपूर्ण है?

सीएलपी विनियमन को आधिकारिक तौर पर इस प्रकार शीर्षक दिया गया है: पदार्थों और मिश्रणों के वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग पर यूरोपीय संसद और परिषद का विनियमन (ईसी) संख्या 1272/2008. यह यूरोपीय संघ के कानून को संयुक्त राष्ट्र की रसायनों के वर्गीकरण और लेबलिंग की वैश्विक रूप से सामंजस्यपूर्ण प्रणाली (जीएचएस) के अनुरूप बनाता है और सभी सदस्य देशों पर सीधे लागू होता है। इसके मुख्य उद्देश्य हैं:

• मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण की उच्च स्तरीय सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए।
• यूरोपीय संघ के आंतरिक बाजार में सामान्य नियमों के तहत पदार्थों, मिश्रणों और कुछ वस्तुओं की मुक्त आवाजाही को बढ़ावा देना।
• वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग के मानदंडों में सामंजस्य स्थापित करना ताकि व्यवसाय और नियामक एक ही भाषा में बात कर सकें।

संक्षेप में: यदि आप यूरोपीय संघ के बाजार में रासायनिक पदार्थ या मिश्रण रखते हैं, तो सीएलपी मायने रखता है।

2. कौन इसके दायरे में आता है और कौन इसके दायरे से बाहर है?

कवर किया गया

निर्माताओं और आयातकों पदार्थ और मिश्रण यूरोपीय संघ के बाज़ार में उतारे गए उत्पादों के लिए, बाद के उपयोगकर्ताओं और वितरकों की भी ज़िम्मेदारियाँ होती हैं—विशेष रूप से लेबलिंग, पैकेजिंग और आपूर्ति-श्रृंखला संचार के संबंध में।

अपवाद

सीएलपी करता है नहीं कुछ श्रेणियों पर लागू होता है जैसे:

• रेडियोधर्मी पदार्थ या मिश्रण।
• अपशिष्ट (जिसका विनियमन अलग कानून के तहत किया जाता है)।
• खाद्य और पशु आहार (जिनके अपने नियामक तंत्र हैं)।
  
  

3. सीएलपी के अंतर्गत मुख्य दायित्व

3.1 वर्गीकरण

आपको यह निर्धारित करना होगा कि कोई पदार्थ या मिश्रण खतरनाक गुण (भौतिक, स्वास्थ्य संबंधी या पर्यावरणीय) प्रदर्शित करता है या नहीं। खतरे की श्रेणियों में ज्वलनशील तरल पदार्थ (भौतिक खतरा), तीव्र विषाक्तता (स्वास्थ्य संबंधी खतरा), जलीय विषाक्तता (पर्यावरणीय खतरा) जैसी चीजें शामिल हैं। वर्गीकरण के नियम विनियम के परिशिष्ट I में दिए गए हैं।

3.2 लेबलिंग

एक बार वर्गीकृत हो जाने के बाद, आपको खतरनाक पदार्थों और मिश्रणों को उचित रूप से लेबल करना होगा। लेबल के तत्वों में शामिल हैं:

• आपूर्तिकर्ता की पहचान, उत्पाद का नाम/आईडी।
• खतरे के चित्र, संकेत शब्द ("खतरा" या "चेतावनी")।
• खतरे संबंधी कथन (एच-कथन), एहतियाती कथन (पी-कथन)।
• नाममात्र मात्रा, खतरे के आधार पर अन्य अनिवार्य पाठ।

3.3 पैकेजिंग

पैकेजिंग को इस प्रकार डिजाइन किया जाना चाहिए:

• सामग्री को बाहर निकलने से रोकें।
• इसके अंदर मौजूद सामग्री के प्रति प्रतिरोधी बनें।
• मजबूत और सील करने योग्य होना चाहिए।

कुछ उच्च जोखिम वाले पदार्थों के लिए अतिरिक्त आवश्यकताएं लागू होती हैं (e.g. , खतरे की श्रेणी के आधार पर, बच्चों की पहुंच से दूर रखने वाले बंद करने के उपकरण, स्पर्शनीय चेतावनी उपकरण आदि का उपयोग किया जा सकता है।

3.4 अधिसूचना और सूची

निर्माताओं/आयातकों को वर्गीकरण और लेबलिंग संबंधी जानकारी अवश्य सूचित करनी चाहिए। यूरोपीय रसायन एजेंसी (ECHA) की CLP सूची. मिश्रणों के लिए, यूएफआई (अद्वितीय फॉर्मूला पहचानकर्ता) आवश्यकताएँ लागू होती हैं (विष नियंत्रण केंद्रों को सूचित करने के लिए) - नीचे अनुभाग 4 देखें।

4. यूएफआई और ज़हर नियंत्रण केंद्र को सूचना देना – इसका अर्थ क्या है

यूएफआई क्या है?

यूएफआई एक 16-अक्षर का अल्फ़ान्यूमेरिक कोड है जो एक विशिष्ट खतरनाक मिश्रण को यूरोपीय संघ भर के विष नियंत्रण केंद्रों को दी गई जानकारी से जोड़ता है।अधिक जानकारी के लिए, निःशुल्क पाठ्यक्रम देखें। ओपन यूनिवर्सिटी: “रासायनिक वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग (सीएलपी) विनियमन”. यह कोड आपातकालीन स्थिति में विष नियंत्रण केंद्रों को सटीक मिश्रण की पहचान करने और सही सहायता प्रदान करने में मदद करता है।

यूएफआई की आवश्यकता कब होती है?

यूएफआई आवश्यकताओं की समयसीमा इस प्रकार है:

• 1 जनवरी 2021 से, स्वास्थ्य या भौतिक खतरों के लिए वर्गीकृत उपभोक्ता और व्यावसायिक उपयोग वाले मिश्रणों के लिए।
• औद्योगिक उपयोग के मिश्रणों के लिए 1 जनवरी 2024 से।
• इन तिथियों से पहले बाजार में लाए गए मौजूदा मिश्रणों को 1 जनवरी 2025 तक अपडेट किया जाना चाहिए।

यूएफआई कैसे जनरेट करें और अप्लाई करें

1. मुफ्त ऑनलाइन का उपयोग करें ईचा यूएफआई जनरेटर.
2. अपनी कंपनी का वैट नंबर (या ईसीएचए कंपनी कुंजी) और एक अद्वितीय आंतरिक मिश्रण संख्या शामिल करें।
3. एक बार जनरेट हो जाने के बाद आपको निम्न कार्य करने होंगे:
• मिश्रण के लेबल पर यूएफआई (UFI) को (उपसर्ग “UFI: XXXX-XXXX-XXXX-XXXX”) एक दृश्यमान स्थान पर शामिल करें।
• यूएफआई युक्त मानकीकृत प्रारूप (सीएलपी का अनुलग्नक VIII) में एक विष केंद्र अधिसूचना (पीसीएन) डोजियर जमा करें।
• यह सुनिश्चित करें कि एक ही संरचना वाले सभी पैकेजिंग वेरिएंट पर एक ही यूएफआई लागू हो; किसी भी महत्वपूर्ण परिवर्तन से एक नया यूएफआई और पुनः अधिसूचना जारी होगी।

पीसीएन जमा करने के लिए कौन-कौन से डेटा की आवश्यकता होती है?

पीसीएन में निम्नलिखित शामिल होना चाहिए:

• विभिन्न पदार्थों के मिश्रण की संपूर्ण संरचना।
• व्यापारिक नाम, पैकेजिंग विवरण, उत्पाद श्रेणी।
• मिश्रण और उसमें मौजूद किसी भी "मिश्रण के भीतर के मिश्रण" का जोखिम वर्गीकरण।
• आपातकालीन प्रतिक्रिया के लिए प्रासंगिक विष विज्ञान और भौतिक-रासायनिक डेटा।
• यूएफआई और नोटिफायर की पहचान (निर्माता/आयातकर्ता)।

सही सूचना और लेबलिंग के बिना आप कानूनी रूप से किसी खतरनाक मिश्रण को यूरोपीय संघ के बाजार में नहीं रख सकते।

5. अन्य विधानों से संबंध

सीएलपी अन्य प्रमुख रासायनिक/उत्पाद नियमों के साथ-साथ लागू होता है, लेकिन उनका स्थान नहीं लेता है। उदाहरणों में शामिल हैं:

• REACH और RoHS का हमारा संक्षिप्त विवरण & चबूतरे और वे सीएलपी के साथ कैसे बातचीत करते हैं।
• उत्पाद-विशिष्ट कानून (डिटर्जेंट, सौंदर्य प्रसाधन, जैवनाशक आदि) अतिरिक्त लेबलिंग या अधिसूचना दायित्व लागू कर सकते हैं।
• राष्ट्रीय कानून और यूरोपीय संघ के ढांचे (जैसे कि ईयू सेफ्टी गेट पंजीकरण) आपूर्ति श्रृंखला पर कड़ी निगरानी की आवश्यकता है।
  
  

6. मुख्य अपडेट और देखने के स्थान

नियामक वातावरण में निरंतर बदलाव होते रहने के कारण, नवीनतम जानकारियों पर नजर रखना अत्यंत महत्वपूर्ण है:

• तकनीकी प्रगति के अनुकूलन (एटीपी) वर्गीकरण मानदंडों और जोखिम कथनों में संशोधन करते हैं।
• मानकीकृत पीसीएन प्रारूप (परिशिष्ट VIII) जनवरी 2025 तक पूरी तरह से अनिवार्य हो गया।
• हाल ही में उपलब्ध ई-लर्निंग विकल्पों में शामिल हैं:
• सीएलपी हब – यूरोपीय संघ सीएलपी लेबलिंग & पैकेजिंग
• सीएलपी-ईयू प्रशिक्षण पोर्टल
• केमिकल बिजनेस एसोसिएशन – सीएलपी प्रशिक्षण
• केमिकल वॉच – सीएलपी विनियमों का परिचय
• सीएलपी पर ईसीएचए प्रशिक्षण सामग्री

अनुपालन के लिए सुझाव: भले ही आपके उत्पाद का स्वरूप न बदले, वर्गीकरण मानदंड बदल सकते हैं, इसलिए समय-समय पर अपने लेबल, एसडीएस और अधिसूचना स्थिति की समीक्षा करें।

7. इसका आपके व्यवसाय पर क्या प्रभाव पड़ेगा (परिणाम)

यूरोपीय संघ के लिए पदार्थों या मिश्रणों के निर्माता या आयातक के रूप में, आपको यह सुनिश्चित करना होगा:

• आपके पास सटीक जोखिम संबंधी डेटा और वर्गीकरण संबंधी निर्णय हैं।
• आप मानकों के अनुरूप लेबल और पैकेजिंग तैयार करते हैं।
• आप जोखिम संबंधी जानकारी को आगे के उपयोगकर्ताओं और वितरकों तक पहुंचाते हैं।
• खतरनाक के रूप में वर्गीकृत मिश्रणों के लिए: आप यूएफआई उत्पन्न करते हैं, पीसीएन के माध्यम से सूचित करते हैं, और इसे अपने एसडीएस और लेबल में शामिल करते हैं।
• आप विधायी अद्यतनों पर नजर रखते हैं और उसके अनुसार अनुकूलन करते हैं।
• अनुपालन प्रदर्शित करने के लिए आप पूर्ण दस्तावेजीकरण (वर्गीकरण औचित्य, लेबल, एसडीएस, सूचनाएं) बनाए रखते हैं।

अनुपालन न करने पर कानूनी कार्रवाई, उत्पाद की वापसी, प्रतिष्ठा को नुकसान या सुरक्षा संबंधी जोखिम हो सकते हैं।

8. अनुपालन के लिए व्यावहारिक कदम

यहां कुछ व्यावहारिक कदम दिए गए हैं जिन्हें आप उठा सकते हैं:

1. जोखिम संबंधी डेटा एकत्रित करें – अपने पदार्थ/मिश्रण के लिए भौतिक, स्वास्थ्य और पर्यावरणीय खतरों की जानकारी एकत्र करें।
2. वर्गीकरण करें सीएलपी मानदंडों का उपयोग करते हुए (परिशिष्ट I आदि)।
3. डिजाइन लेबल & पैकेजिंग – खतरे के चित्र, संकेत शब्द, खतरे/पहचान संबंधी विवरण, यूएफआई (यदि आवश्यक हो) और आपूर्तिकर्ता का विवरण अवश्य शामिल करें। अन्य व्यवस्थाओं के तहत लेबलिंग के बारे में अधिक जानकारी के लिए देखें जीपीएसआर के तहत लेबलिंग आवश्यकताओं पर हमारा लेख.
4. पैकेजिंग की उपयुक्तता की जाँच करें सामग्री के लिए - प्रतिरोधी, सीलबंद और टिकाऊ।
5. आवश्यकता पड़ने पर सूचित करें - ईसीएचए के माध्यम से पीसीएन जमा करें, यूएफआई शामिल करें।
6. अपनी आपूर्ति श्रृंखला की समीक्षा करें – यह सुनिश्चित करें कि डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं, आयातकों और वितरकों के पास सही एसडीएस और लेबल हों।
7. रिकॉर्ड बनाए रखें – एसडीएस, लेबल, वर्गीकरण औचित्य और सूचनाओं को व्यवस्थित रखें। हमारी गाइड देखें। जीपीएसआर-तकनीकी फ़ाइल दस्तावेज़ीकरण व्यापक उत्पाद अनुपालन के लिए।
8. परिवर्तनों पर नज़र रखें – एटीपी, नए मिश्रण, वर्गीकरण में बदलाव और नियामक संशोधनों के बारे में नवीनतम जानकारी से अवगत रहें।
9. यदि सूत्र में परिवर्तन होता है – आवश्यकतानुसार पुनः वर्गीकरण करें, पुनः लेबल लगाएं, नया यूएफआई उत्पन्न करें और पुनः सूचित करें।
10. अपनी टीम को प्रशिक्षित करें – सीएलपी दायित्वों, लेबलिंग और आपूर्ति श्रृंखला अनुपालन के बारे में जागरूकता सुनिश्चित करें। रासायनिक सुरक्षा के लिए मान्यता प्राप्त प्रशिक्षण पाठ्यक्रमों पर विचार करें।
    
    

9. सामान्य गलतियाँ & इनसे कैसे बचें

सामान्य त्रुटियों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• पुराने जोखिम या परीक्षण डेटा का उपयोग करने से गलत वर्गीकरण होता है।
• अपूर्ण लेबलिंग (चित्र, संकेत शब्द, आपूर्तिकर्ता की जानकारी का अभाव) → गैर-अनुरूप उत्पाद बाजार में बेचा गया।
• पैकेजिंग सामग्री के लिए उपयुक्त नहीं है → पैकेजिंग आवश्यकताओं का उल्लंघन।
• एटीपी और वर्गीकरण परिवर्तनों पर नज़र न रखने से लेबल अप्रचलित हो जाते हैं।
• मिश्रण सूचनाओं/यूएफआई की अनदेखी → विष नियंत्रण केंद्र की जानकारी का अभाव।
• आपूर्ति श्रृंखला में खराब संचार → निचले स्तर के उपयोगकर्ता दायित्वों से अनभिज्ञ रहते हैं।
  
  

10. निष्कर्ष

यूरोपीय संघ में रासायनिक खतरों के संचार के लिए सीएलपी विनियमन (ईसी 1272/2008) मूलभूत बना हुआ है। यदि आप पदार्थों या मिश्रणों से संबंधित कार्य करते हैं, तो आपको आवश्यकतानुसार उनका वर्गीकरण, लेबलिंग, पैकेजिंग और सूचना प्रदान करनी होगी। अनुपालन न तो वैकल्पिक है और न ही स्थिर—इसके लिए निरंतर ध्यान देने की आवश्यकता है।

EaseCert में, हम ग्राहकों को वर्गीकरण संबंधी निर्णय, लेबल समीक्षा, UFI/PCN अधिसूचना, SDS अपडेट और संपूर्ण तकनीकी फ़ाइल तैयार करने में सहायता प्रदान करते हैं। यदि आपको CLP, UFI/PCN या व्यापक रासायनिक अनुपालन में सहायता चाहिए, तो कृपया देखें। हमारी पेशकश. हमें आपकी सहायता करने में खुशी होगी।

पढ़ने के लिए धन्यवाद। आप हमारे अन्य संसाधनों को भी देख सकते हैं, जिनमें हमारी गाइड भी शामिल है। उपभोक्ता उत्पादों की बिक्री के लिए यूरोपीय संघ के अनुपालन दिशानिर्देश और हमसे संपर्क करें व्यक्तिगत सहायता के लिए।

 

अग्रिम जानकारी

• यूरोपीय संघ उत्पाद सुरक्षा कानून – सेफ्टी गेट पोर्टल
• यूरोपीय संघ के कानून का सारांश – सामान्य उत्पाद सुरक्षा विनियमन