What Is an EU Declaration of Conformity? Full Guide for 2025

अनुरूपता की यूरोपीय संघ की घोषणा क्या है? 2025 के लिए पूर्ण गाइड

परिचय

सीई मार्किंग के तहत यूरोपीय संघ के बाजार में प्रवेश करने वाले या सामान्य उत्पाद सुरक्षा विनियमन (ईयू) 2023/988 के अंतर्गत आने वाले किसी भी उत्पाद के लिए (जीपीएसआर), द अनुरूपता की घोषणा (डीओसी) एक केंद्रीय कानूनी आवश्यकता है। यह दस्तावेज़ सिर्फ़ एक औपचारिकता नहीं है; यह निर्माता की ओर से एक औपचारिक, कानूनी रूप से बाध्यकारी आश्वासन है कि उत्पाद सभी लागू यूरोपीय संघ के कानूनों का पालन करता है।

1. यूरोपीय संघ की अनुरूपता घोषणा क्या है?

यूरोपीय संघ की अनुरूपता घोषणा यह एक औपचारिक दस्तावेज़ है जिसमें निर्माता (या यूरोपीय संघ में उनके अधिकृत प्रतिनिधि) यह घोषणा करते हैं कि बाज़ार में उपलब्ध उत्पाद प्रासंगिक यूरोपीय संघ के कानूनों का अनुपालन करता है। इसमें उत्पाद सुरक्षा निर्देश और विनियम शामिल हैं, जैसे:

  • सामान्य उत्पाद सुरक्षा विनियमन (ईयू) 2023/988
  • कम वोल्टेज निर्देश, ईएमसी निर्देश, खिलौना सुरक्षा निर्देश
  • REACH (विनियमन (ईसी) संख्या 1907/2006)
  • RoHS (निर्देश 2011/65/EU)
  • मशीनरी विनियमन (ईयू) 2023/1230

घोषणापत्र को निम्नलिखित द्वारा समर्थित होना चाहिए: तकनीकी दस्तावेज़ीकरण फ़ाइल और उचित अनुरूपता मूल्यांकन।

2. घोषणापत्र किसे जारी करना होगा?

उत्पादक दस्तावेज़ जारी करने और उस पर हस्ताक्षर करने की ज़िम्मेदारी निर्माता की है। अगर निर्माता यूरोपीय संघ के बाहर स्थित है, तो उसे एक नियुक्त करना होगा यूरोपीय संघ के अधिकृत प्रतिनिधिआयातकों और वितरकों को बाजार में उत्पाद रखने से पहले डी.ओ.सी. की मौजूदगी और उपलब्धता सुनिश्चित करनी होगी।

3. किन उत्पादों के लिए अनुरूपता की घोषणा आवश्यक है?

निम्नलिखित के लिए DoC अनिवार्य है:

  • CE-चिह्नित उत्पाद (e.gइलेक्ट्रॉनिक्स, खिलौने, पीपीई, चिकित्सा उपकरण)
  • सामान्य उत्पाद सुरक्षा विनियमन द्वारा कवर किए गए गैर-सीई उत्पाद
  • सुसंगत कानून के अंतर्गत आने वाले उत्पादों के लिए अनुरूपता मूल्यांकन की आवश्यकता होती है

जब एकाधिक निर्देश लागू होते हैं तो एक समेकित DoC का उपयोग किया जा सकता है।

4. DoC में क्या जानकारी होनी चाहिए?

प्रत्येक घोषणा में निम्नलिखित शामिल होना चाहिए:

  • उत्पाद पहचान: मॉडल, SKU, सीरियल नंबर
  • निर्माता और, यदि लागू हो, तो अधिकृत प्रतिनिधि का विवरण
  • कानूनी रूप से आवश्यक उत्तरदायित्व का विवरण
  • उत्पाद वर्णन
  • लागू यूरोपीय संघ के कानूनों की सूची
  • सामंजस्यपूर्ण मानक लागू
  • अधिसूचित निकाय की जानकारी (यदि लागू हो)
  • नाम, दिनांक और भूमिका के साथ अधिकृत व्यक्ति के हस्ताक्षर

उदाहरण प्रारूप:

यूरोपीय संघ अनुरूपता घोषणा 1. उत्पाद: [विवरण, मॉडल, SKU] 2. निर्माता: [नाम, पता] 3. अधिकृत प्रतिनिधि: [नाम, पता] 4. यह घोषणा निर्माता की एकमात्र जिम्मेदारी के तहत जारी की जाती है। 5. ऊपर वर्णित घोषणा का उद्देश्य निम्नलिखित कानून के अनुरूप है: - विनियमन (ईयू) 2023/988 - निर्देश 2011/65/ईयू (आरओएचएस) 6. निम्नलिखित मानकों का उपयोग करके अनुरूपता का मूल्यांकन किया गया है: - EN 71-1:2014+A1:2018 - EN IEC 62368-1:2020+A11:2020 7. अधिसूचित निकाय: [यदि लागू हो] 8. हस्ताक्षर: [नाम, कार्य, स्थान, तिथि, हस्ताक्षर] 

5. भंडारण, भाषा और उपलब्धता

  • अवधारण: बाजार में प्लेसमेंट के बाद 10 वर्षों तक DoC और तकनीकी फाइल को रखें
  • भाषा: आधिकारिक यूरोपीय संघ भाषा का प्रयोग करें; जहाँ आवश्यक हो, अनुवाद करें
  • उपलब्धता: अनुरोध करने पर प्राधिकारियों या बाज़ारों को उपलब्ध कराएं; कुछ क्षेत्रों में उत्पाद के साथ एक प्रति की आवश्यकता होती है

6.सहायक दस्तावेज़: तकनीकी फ़ाइल

DoC को निम्नलिखित द्वारा समर्थित होना चाहिए:

  • डिजाइन और विनिर्माण विवरण
  • जोखिम आकलन और परीक्षण रिपोर्ट
  • निर्देश, लेबलिंग, एसडीएस (जहां लागू हो)
  • घटक आपूर्तिकर्ताओं से अनुरूपता की घोषणाएँ

7. गैर-अनुपालन के लिए दंड

वैध DoC जारी करने या अद्यतन करने में विफलता के परिणामस्वरूप निम्नलिखित परिणाम हो सकते हैं:

  • सीमा शुल्क जब्ती या शिपमेंट में देरी
  • उत्पाद प्रतिबंध या वापसी
  • बाजार निगरानी प्रवर्तन
  • कानूनी और वित्तीय दंड

8. EaseCert कैसे मदद करता है

EaseCert, ब्रांड्स और निर्माताओं को कानूनी रूप से मान्य अनुरूपता घोषणाएँ और संबंधित तकनीकी दस्तावेज़ तैयार करने में सहायता करता है। हम आपके EU अधिकृत प्रतिनिधि के रूप में भी कार्य करते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि आपका उत्पाद अपने पूरे जीवनकाल में अनुपालन में बना रहे।

संदर्भ

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