विनियमन (ईसी) संख्या 1272/2008 (सीएलपी) को समझना - एक व्यापक मार्गदर्शिका

ईज़सर्ट में, हमारा मानना ​​है कि स्पष्टता और सटीकता महत्वपूर्ण है, खासकर जब आप यूरोपीय संघ के रसायनों और उपभोक्ता-उत्पाद परिदृश्य में अनुपालन से निपट रहे हों। नीचे सीएलपी विनियमन का एक विस्तृत अवलोकन दिया गया है: यह किसे कवर करता है, इसके लिए क्या आवश्यक है (यूएफआई/विष-केंद्र आयाम सहित), और आपको क्या करना होगा। यदि आपके कोई प्रश्न हैं या आपको सहायता की आवश्यकता है, तो हम यहाँ हैं।

1. सीएलपी क्या है और यह क्यों महत्वपूर्ण है?

सीएलपी विनियमन का आधिकारिक शीर्षक है “पदार्थों और मिश्रणों के वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग पर यूरोपीय संसद और परिषद का विनियमन (ईसी) संख्या 1272/2008”यह यूरोपीय संघ के कानून को संयुक्त राष्ट्र की रसायनों के वर्गीकरण और लेबलिंग की वैश्विक रूप से समन्वित प्रणाली (GHS) के अनुरूप बनाता है और सभी सदस्य देशों पर सीधे लागू होता है। इसके मुख्य उद्देश्य हैं:

• मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण के लिए उच्च स्तर की सुरक्षा सुनिश्चित करना।
• सामान्य नियमों के अंतर्गत यूरोपीय संघ के आंतरिक बाजार में पदार्थों, मिश्रणों और कुछ वस्तुओं की मुक्त आवाजाही को बढ़ावा देना।
• वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग के मानदंडों में सामंजस्य स्थापित करना ताकि व्यवसाय और नियामक एक ही भाषा बोलें।

संक्षेप में: यदि आप यूरोपीय संघ के बाजार में रासायनिक पदार्थ या मिश्रण रखते हैं, तो सीएलपी मायने रखता है।

2. कौन कवर किया गया है और क्या बाहर आता है

ढका हुआ

के निर्माता और आयातक पदार्थ और मिश्रण यूरोपीय संघ के बाज़ार में उपलब्ध। डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं और वितरकों की भी ज़िम्मेदारियाँ होती हैं—खासकर लेबलिंग, पैकेजिंग और आपूर्ति-श्रृंखला संचार के संबंध में।

अपवाद

सीएलपी करता है नहीं कुछ श्रेणियों पर लागू होते हैं जैसे:

• रेडियोधर्मी पदार्थ या मिश्रण।
• अपशिष्ट (जिसे अलग कानून के तहत विनियमित किया जाता है)।
• खाद्य एवं चारा (जिनकी अपनी विनियामक व्यवस्थाएं हैं)।
  
  

3. सीएलपी के तहत मुख्य दायित्व

3.1 वर्गीकरण

आपको यह निर्धारित करना होगा कि कोई पदार्थ या मिश्रण खतरनाक गुण (शारीरिक, स्वास्थ्य या पर्यावरणीय) प्रदर्शित करता है या नहीं। खतरनाक वर्गों में ज्वलनशील तरल पदार्थ (शारीरिक खतरा), तीव्र विषाक्तता (स्वास्थ्य खतरा), और जलीय विषाक्तता (पर्यावरणीय खतरा) जैसी चीज़ें शामिल हैं। वर्गीकरण के नियम विनियमन के अनुबंध I में दिए गए हैं।

3.2 लेबलिंग

एक बार वर्गीकृत हो जाने के बाद, आपको खतरनाक पदार्थों और मिश्रणों को उचित रूप से लेबल करना होगा। लेबल के तत्वों में शामिल हैं:

• आपूर्तिकर्ता पहचान, उत्पाद का नाम/आईडी.
• खतरे के चित्रलेख, संकेत शब्द ("खतरा" या "चेतावनी")।
• खतरा कथन (एच-कथन), एहतियाती कथन (पी-कथन)।
• नाममात्र मात्रा, खतरे के आधार पर अन्य अनिवार्य पाठ।

3.3 पैकेजिंग

पैकेजिंग को इस प्रकार डिज़ाइन किया जाना चाहिए:

• सामग्री को बाहर निकलने से रोकें.
• सामग्री के प्रति प्रतिरोधी बनें।
• मजबूत और सील करने योग्य बनें।

कुछ उच्च जोखिम वाले पदार्थों के लिए अतिरिक्त आवश्यकताएं लागू होती हैं (e.g., बाल-प्रतिरोधी क्लोजर, स्पर्शनीय चेतावनी उपकरण) खतरे के वर्ग के आधार पर।

3.4 अधिसूचना और सूची

निर्माताओं/आयातकों को वर्गीकरण और लेबलिंग संबंधी जानकारी अधिसूचित करनी होगी यूरोपीय रसायन एजेंसी (ईसीएचए) की सीएलपी सूचीमिश्रणों के लिए, यूएफआई (अद्वितीय फॉर्मूला पहचानकर्ता) आवश्यकताएँ लागू होती हैं (विष केंद्रों को अधिसूचना के लिए) - नीचे अनुभाग 4 देखें।

4. यूएफआई और ज़हर केंद्र अधिसूचना - इसका क्या अर्थ है

यूएफआई क्या है?

यूएफआई एक 16-अक्षरों वाला अल्फ़ान्यूमेरिक कोड है जो किसी विशिष्ट खतरनाक मिश्रण को यूरोपीय संघ के ज़हर केंद्रों को दी जाने वाली जानकारी से जोड़ता है। अधिक जानकारी के लिए, इसका निःशुल्क पाठ्यक्रम देखें। ओपन यूनिवर्सिटी: "रासायनिक वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग (सीएलपी) विनियमन".यह कोड आपातकालीन स्थिति में विष केन्द्रों को सटीक मिश्रण की पहचान करने तथा सटीक सहायता प्रदान करने में सहायता करता है।

यूएफआई की आवश्यकता कब होती है?

यूएफआई की आवश्यकता समय-सीमा इस प्रकार है:

• 1 जनवरी 2021 से स्वास्थ्य या शारीरिक खतरों के लिए वर्गीकृत उपभोक्ता और व्यावसायिक उपयोग के मिश्रणों के लिए।
• औद्योगिक उपयोग के मिश्रणों के लिए 1 जनवरी 2024 से।
• इन तिथियों से पहले बाजार में उपलब्ध मौजूदा मिश्रणों को 1 जनवरी 2025 तक अद्यतन किया जाना चाहिए।

UFI कैसे उत्पन्न करें और लागू करें

1. निःशुल्क ऑनलाइन का उपयोग करें ECHA UFI जनरेटर.
2. अपनी कंपनी का VAT नंबर (या ECHA कंपनी कुंजी) और एक अद्वितीय आंतरिक मिश्रण संख्या शामिल करें।
3. एक बार जनरेट हो जाने पर आपको यह करना होगा:
• मिश्रण के लेबल पर UFI (उपसर्ग “UFI: XXXX-XXXX-XXXX-XXXX”) को एक दृश्य स्थान पर शामिल करें।
• यूएफआई युक्त समन्वित प्रारूप (सीएलपी के अनुलग्नक VIII) में विष केंद्र अधिसूचना (पीसीएन) डोजियर प्रस्तुत करें।
• सुनिश्चित करें कि एक ही संरचना के सभी पैकेजिंग प्रकारों पर एक ही UFI लागू हो; कोई भी महत्वपूर्ण परिवर्तन एक नए UFI और पुनः अधिसूचना को ट्रिगर करता है।

पी.सी.एन. प्रस्तुतिकरण में कौन-सा डेटा आवश्यक है?

पीसीएन में निम्नलिखित शामिल होना चाहिए:

• पदार्थों की श्रृंखला के साथ पूर्ण मिश्रण संरचना।
• व्यापार नाम, पैकेजिंग विवरण, उत्पाद श्रेणी।
• मिश्रण और किसी भी “मिश्रण में मिश्रण” का खतरा वर्गीकरण।
• आपातकालीन प्रतिक्रिया के लिए प्रासंगिक विष विज्ञान संबंधी और भौतिक-रासायनिक डेटा।
• यूएफआई और नोटिफ़ायर पहचान (निर्माता/आयातक)।

सही अधिसूचना और लेबलिंग के बिना आप कानूनी तौर पर यूरोपीय संघ के बाजार में खतरनाक मिश्रण नहीं रख सकते।

5. अन्य कानूनों से संबंध

सीएलपी अन्य प्रमुख रासायनिक/उत्पाद नियमों के साथ-साथ काम करता है—लेकिन उनकी जगह नहीं लेता। उदाहरणों में शामिल हैं:

• REACH, RoHS पर हमारा अवलोकन & पॉप्स और वे सीएलपी के साथ किस प्रकार अंतःक्रिया करते हैं।
• उत्पाद-विशिष्ट कानून (डिटर्जेंट, सौंदर्य प्रसाधन, जैवनाशी आदि) अतिरिक्त लेबलिंग या अधिसूचना दायित्व लागू कर सकते हैं।
• राष्ट्रीय कानून और यूरोपीय संघ के ढांचे (जैसे यूरोपीय संघ सुरक्षा गेट पंजीकरण) को आपूर्ति-श्रृंखला सतर्कता की आवश्यकता है।
  
  

6. प्रमुख अपडेट और कहां देखें

चूंकि विनियामक वातावरण विकसित होता रहता है, इसलिए अद्यतनों पर नजर रखना महत्वपूर्ण है:

• तकनीकी प्रगति के अनुकूलन (एटीपी) वर्गीकरण मानदंडों और जोखिम विवरणों में संशोधन करते हैं।
• जनवरी 2025 तक सामंजस्यपूर्ण पी.सी.एन. प्रारूप (अनुलग्नक VIII) पूर्णतः अनिवार्य हो गया।
• हाल के ई-लर्निंग विकल्पों में शामिल हैं:
• सीएलपी हब - यूरोपीय संघ सीएलपी लेबलिंग & पैकेजिंग
• सीएलपी-ईयू प्रशिक्षण पोर्टल
• केमिकल बिज़नेस एसोसिएशन – सीएलपी प्रशिक्षण
• केमिकल वॉच - सीएलपी विनियमों का परिचय
• सीएलपी पर ईसीएचए प्रशिक्षण सामग्री

अनुपालन के लिए सुझाव: भले ही आपका फॉर्मूलेशन न बदले, वर्गीकरण मानदंड बदल सकता है, इसलिए समय-समय पर अपने लेबल, एसडीएस और अधिसूचना स्थिति की समीक्षा करें।

7. आपके व्यवसाय के लिए इसका क्या अर्थ है (निहितार्थ)

यूरोपीय संघ के लिए पदार्थों या मिश्रणों के निर्माता या आयातक के रूप में, आपको यह सुनिश्चित करना होगा:

• आपके पास सटीक ख़तरे के आंकड़े और वर्गीकरण निर्णय हैं।
• आप अनुरूप लेबल और पैकेजिंग का उत्पादन करते हैं।
• आप डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं और वितरकों को खतरे की जानकारी संप्रेषित करते हैं।
• खतरनाक के रूप में वर्गीकृत मिश्रणों के लिए: आप UFI उत्पन्न करते हैं, PCN के माध्यम से सूचित करते हैं, और इसे अपने SDS और लेबल में शामिल करते हैं।
• आप विधायी अद्यतनों पर नजर रखते हैं और तदनुसार अनुकूलन करते हैं।
• अनुपालन प्रदर्शित करने के लिए आप पूर्ण दस्तावेज (वर्गीकरण औचित्य, लेबल, एसडीएस, अधिसूचनाएं) बनाए रखते हैं।

अनुपालन न करने पर प्रवर्तन कार्रवाई, उत्पाद वापसी, प्रतिष्ठा को नुकसान या सुरक्षा जोखिम हो सकता है।

8. अनुपालन के लिए व्यावहारिक कदम

यहां कुछ कार्यवाही योग्य कदम दिए गए हैं जिन्हें आप उठा सकते हैं:

1. खतरे का डेटा एकत्र करें - अपने पदार्थ/मिश्रण के लिए भौतिक, स्वास्थ्य, पर्यावरणीय खतरे की जानकारी एकत्र करें।
2. वर्गीकरण करें सीएलपी मानदंड (अनुलग्नक I आदि) का उपयोग करना।
3. डिज़ाइन लेबल & पैकेजिंग - खतरे के चित्रलेख, संकेत शब्द, H/P-कथन, UFI (यदि आवश्यक हो) और आपूर्तिकर्ता विवरण सुनिश्चित करें। अन्य व्यवस्थाओं के अंतर्गत लेबलिंग के बारे में अधिक जानकारी के लिए देखें जीपीएसआर के तहत लेबलिंग आवश्यकताओं पर हमारा लेख.
4. पैकेजिंग की उपयुक्तता की जाँच करें सामग्री के लिए - प्रतिरोधी, सीलबंद और टिकाऊ।
5. यदि आवश्यक हो तो सूचित करें - ईसीएचए के माध्यम से पीसीएन जमा करें, यूएफआई शामिल करें।
6. अपनी आपूर्ति श्रृंखला की समीक्षा करें - सुनिश्चित करें कि डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं, आयातकों और वितरकों के पास सही एसडीएस और लेबल हों।
7. रिकॉर्ड बनाए रखें - एसडीएस, लेबल, वर्गीकरण औचित्य और सूचनाओं को व्यवस्थित रखें। हमारी गाइड देखें GPSR-तकनीकी फ़ाइल दस्तावेज़ीकरण व्यापक उत्पाद अनुपालन के लिए।
8. परिवर्तनों की निगरानी करें - एटीपी, नए मिश्रण, वर्गीकरण बदलाव और विनियामक संशोधनों पर अद्यतन रहें।
9. यदि सूत्रीकरण बदलता है - पुनः वर्गीकृत करना, पुनः लेबल लगाना, नए यूएफआई उत्पन्न करना और आवश्यकतानुसार पुनः अधिसूचित करना।
10. अपनी टीम को प्रशिक्षित करें – सीएलपी दायित्वों, लेबलिंग और आपूर्ति-श्रृंखला अनुपालन के बारे में जागरूकता सुनिश्चित करें। रासायनिक सुरक्षा के लिए मान्यता प्राप्त प्रशिक्षण पाठ्यक्रमों पर विचार करें।
    
    

9. सामान्य नुकसान & इनसे कैसे बचें

सामान्य त्रुटियों में शामिल हैं:

• पुराने खतरे या परीक्षण डेटा का उपयोग करने से गलत वर्गीकरण होता है।
• अपूर्ण लेबलिंग (चित्रलेख, संकेत शब्द, आपूर्तिकर्ता जानकारी का अभाव) → बाजार में रखा गया गैर-अनुपालक उत्पाद।
• पैकेजिंग सामग्री के लिए उपयुक्त नहीं है → पैकेजिंग आवश्यकताओं का उल्लंघन।
• एटीपी और वर्गीकरण परिवर्तनों पर नज़र न रखना → लेबल पुराने हो जाते हैं।
• मिश्रण अधिसूचनाओं/यूएफआई की उपेक्षा करना → विष केंद्र की जानकारी का अभाव।
• आपूर्ति-श्रृंखला का खराब संचार → डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता दायित्वों से अनभिज्ञ।
  
  

10. निष्कर्ष

सीएलपी विनियमन (ईसी 1272/2008) यूरोपीय संघ में रासायनिक खतरों के बारे में संचार का आधार बना हुआ है। यदि आप पदार्थों या मिश्रणों का व्यापार करते हैं, तो आपको आवश्यकतानुसार उनका वर्गीकरण, लेबलिंग, पैकेजिंग और अधिसूचना करनी होगी। अनुपालन न तो वैकल्पिक है और न ही स्थिर—इसके लिए निरंतर ध्यान देने की आवश्यकता है।

EaseCert GmbH में, हम ग्राहकों को वर्गीकरण संबंधी निर्णय, लेबल समीक्षा, UFI/PCN अधिसूचना, SDS अपडेट और संपूर्ण तकनीकी फ़ाइल तैयार करने में सहायता करते हैं। यदि आप CLP, UFI/PCN या व्यापक रासायनिक अनुपालन संबंधी मार्गदर्शन चाहते हैं, तो कृपया देखें। हमारी पेशकश. हमें सहायता करने में खुशी होगी.

पढ़ने के लिए धन्यवाद। कृपया हमारे अन्य संसाधनों का भी पता लगाएँ, जिनमें हमारी गाइड भी शामिल है। उपभोक्ता उत्पादों की बिक्री के लिए यूरोपीय संघ अनुपालन मार्गदर्शिका और हमसे संपर्क करें व्यक्तिगत सहायता के लिए.

अग्रिम जानकारी

• यूरोपीय संघ उत्पाद सुरक्षा कानून – सेफ्टी गेट पोर्टल
• यूरोपीय संघ के विधान का सारांश - सामान्य उत्पाद सुरक्षा विनियमन