ការយល់ដឹងអំពីបទប្បញ្ញត្តិ (EC) លេខ 1272/2008 (CLP) – ការណែនាំដ៏ទូលំទូលាយ

នៅ EaseCert យើងជឿជាក់ថាភាពច្បាស់លាស់ និងភាពជាក់លាក់គឺមានសារៈសំខាន់ ជាពិសេសនៅពេលដែលអ្នកកំពុងដោះស្រាយជាមួយនឹងការអនុលោមតាមច្បាប់នៅក្នុងទេសភាពសារធាតុគីមី និងផលិតផលប្រើប្រាស់របស់សហភាពអឺរ៉ុប។ ខាងក្រោមនេះគឺជាទិដ្ឋភាពទូទៅដ៏ទូលំទូលាយនៃបទប្បញ្ញត្តិ CLP៖ វាគ្របដណ្តប់លើអ្នកណា អ្វីដែលវាទាមទារ (រួមទាំងវិមាត្រ UFI/មជ្ឈមណ្ឌលពុល) និងអ្វីដែលអ្នកត្រូវធ្វើ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬត្រូវការជំនួយ យើងនៅទីនេះ។

១. តើ CLP ជាអ្វី ហើយហេតុអ្វីបានជាវាសំខាន់?

បទប្បញ្ញត្តិ CLP មានចំណងជើងជាផ្លូវការថា «បទប្បញ្ញត្តិ (EC) លេខ 1272/2008 របស់សភាអឺរ៉ុប និងក្រុមប្រឹក្សាស្តីពីការចាត់ថ្នាក់ ការដាក់ស្លាក និងការវេចខ្ចប់សារធាតុ និងល្បាយ». វា​ធ្វើ​ឲ្យ​ច្បាប់​សហភាព​អឺរ៉ុប​ស្រប​នឹង​ប្រព័ន្ធ​ចាត់ថ្នាក់ និង​ដាក់​ស្លាក​សារធាតុ​គីមី (GHS) ដែល​មាន​សុខដុមរមនា​ជា​សកល​របស់​អង្គការ​សហប្រជាជាតិ ហើយ​អនុវត្ត​ដោយ​ផ្ទាល់​នៅ​ទូទាំង​រដ្ឋ​ជា​សមាជិក​ទាំងអស់។ គោលបំណង​ស្នូល​របស់​វា​គឺ៖

• ដើម្បីធានាបាននូវកម្រិតខ្ពស់នៃការការពារសម្រាប់សុខភាពមនុស្ស និងបរិស្ថាន។
• ដើម្បីលើកកម្ពស់ចលនាដោយសេរីនៃសារធាតុ ល្បាយ និងវត្ថុមួយចំនួននៅក្នុងទីផ្សារផ្ទៃក្នុងរបស់សហភាពអឺរ៉ុប ក្រោមច្បាប់រួម។
• ដើម្បីធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់ ការដាក់ស្លាក និងការវេចខ្ចប់មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា ដើម្បីឱ្យអាជីវកម្ម និងនិយតករនិយាយភាសាដូចគ្នា។

សរុបមក៖ ប្រសិនបើអ្នកដាក់សារធាតុគីមី ឬល្បាយនៅលើទីផ្សារ EU នោះ CLP គឺជារឿងសំខាន់។

2. អ្នកណាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ និងអ្វីដែលស្ថិតនៅខាងក្រៅ

គ្របដណ្តប់

ក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកនាំចូល សារធាតុ និងល្បាយ បានដាក់លក់នៅលើទីផ្សារនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។ អ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្នកចែកចាយនៅខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ក៏មានការទទួលខុសត្រូវផងដែរ—ជាពិសេសជុំវិញការដាក់ស្លាក ការវេចខ្ចប់ និងការទំនាក់ទំនងខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់។

ករណីលើកលែង

CLP ធ្វើ មិនមែន អនុវត្តចំពោះប្រភេទជាក់លាក់ដូចជា៖

• សារធាតុវិទ្យុសកម្ម ឬល្បាយ។
• កាកសំណល់ (ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្រោមច្បាប់ដាច់ដោយឡែក)។
• អាហារ និងចំណីសត្វ (ដែលមានរបបបទប្បញ្ញត្តិផ្ទាល់ខ្លួន)។
  
  

៣. កាតព្វកិច្ចស្នូលក្រោម CLP

៣.១ ចំណាត់ថ្នាក់

អ្នកត្រូវតែកំណត់ថាតើសារធាតុ ឬល្បាយមួយបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រោះថ្នាក់ (រូបវន្ត សុខភាព ឬបរិស្ថាន)។ ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់រួមមានរបស់របរដូចជា សារធាតុរាវងាយឆេះ (គ្រោះថ្នាក់រូបវន្ត) ការពុលស្រួចស្រាវ (គ្រោះថ្នាក់សុខភាព) ការពុលក្នុងទឹក (គ្រោះថ្នាក់បរិស្ថាន)។ ច្បាប់សម្រាប់របៀបចាត់ថ្នាក់ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី I នៃបទប្បញ្ញត្តិ។

៣.២ ការដាក់ស្លាក

នៅពេលចាត់ថ្នាក់រួច អ្នកត្រូវតែដាក់ស្លាកលើសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ និងល្បាយឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ធាតុផ្សំនៃស្លាករួមមាន៖

• អត្តសញ្ញាណអ្នកផ្គត់ផ្គង់ ឈ្មោះ/លេខសម្គាល់ផលិតផល។
• រូបសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ ពាក្យសញ្ញា (“គ្រោះថ្នាក់” ឬ “ការព្រមាន”)។
• សេចក្តីថ្លែងការណ៍គ្រោះថ្នាក់ (សេចក្តីថ្លែងការណ៍ H) សេចក្តីថ្លែងការណ៍ប្រុងប្រយ័ត្ន (សេចក្តីថ្លែងការណ៍ P)។
• បរិមាណ​នាមករណ៍ អត្ថបទ​ចាំបាច់​ផ្សេងទៀត​អាស្រ័យ​លើ​គ្រោះថ្នាក់។

៣.៣ ការវេចខ្ចប់

ការវេចខ្ចប់ត្រូវតែត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បី៖

• ការពារមាតិកាពីការលេចធ្លាយ។
• អត់ធ្មត់នឹងខ្លឹមសារ។
• ត្រូវរឹងមាំ និងអាចបិទជិតបាន។

ចំពោះសារធាតុដែលមានហានិភ័យខ្ពស់មួយចំនួន តម្រូវការបន្ថែមត្រូវបានអនុវត្ត (e.g. , ការបិទដែលធន់នឹងកុមារ ឧបករណ៍ព្រមានដែលអាចប៉ះបាន) អាស្រ័យលើថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់។

៣.៤ ការជូនដំណឹង និងសារពើភ័ណ្ឌ

អ្នកផលិត/អ្នកនាំចូលត្រូវតែជូនដំណឹងដល់ព័ត៌មានអំពីការចាត់ថ្នាក់ និងការដាក់ស្លាកសញ្ញាទៅ បញ្ជីសារពើភណ្ឌ CLP របស់ទីភ្នាក់ងារគីមីអឺរ៉ុប (ECHA). ចំពោះល្បាយ គឺ UFI (ឧបករណ៍កំណត់អត្តសញ្ញាណរូបមន្តតែមួយគត់) តម្រូវការត្រូវបានអនុវត្ត (សម្រាប់ការជូនដំណឹងទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលពុល) - សូមមើលផ្នែកទី 4 ខាងក្រោម។

៤. ការជូនដំណឹងអំពី UFI និងមជ្ឈមណ្ឌលពុល - អត្ថន័យរបស់វា

តើ UFI ជាអ្វី?

UFI គឺជាលេខកូដអក្សរក្រមលេខ ១៦ តួអក្សរ ដែលភ្ជាប់ល្បាយគ្រោះថ្នាក់ជាក់លាក់មួយទៅនឹងការដាក់ស្នើព័ត៌មានដែលធ្វើឡើងទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលពុលនៅទូទាំងសហភាពអឺរ៉ុប។សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមមើលវគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃតាមរយៈ សាកលវិទ្យាល័យបើកទូលាយ៖ “បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចាត់ថ្នាក់គីមី ការដាក់ស្លាក និងការវេចខ្ចប់ (CLP)”. លេខកូដនេះជួយមជ្ឈមណ្ឌលពុលកំណត់អត្តសញ្ញាណល្បាយពិតប្រាកដនៅក្នុងគ្រាអាសន្ន និងផ្តល់ការគាំទ្រត្រឹមត្រូវ។

តើ UFI ត្រូវការនៅពេលណា?

កាលវិភាគតម្រូវការ UFI គឺ៖

• ចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2021 សម្រាប់ល្បាយសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ និងសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងវិជ្ជាជីវៈ ដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់សម្រាប់គ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព ឬរូបវន្ត។
• ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2024 សម្រាប់ល្បាយសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្ម។
• ល្បាយដែលមានស្រាប់ដែលដាក់លក់នៅលើទីផ្សារមុនកាលបរិច្ឆេទទាំងនោះត្រូវតែធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពមុនថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2025។

របៀបបង្កើត និងអនុវត្ត UFI

1. ប្រើប្រាស់អ៊ីនធឺណិតដោយឥតគិតថ្លៃ ម៉ាស៊ីនភ្លើង ECHA UFI.
2. សូមបញ្ចូលលេខអាករលើតម្លៃបន្ថែម (VAT) របស់ក្រុមហ៊ុនអ្នក (ឬលេខកូដក្រុមហ៊ុន ECHA) និងលេខលាយផ្ទៃក្នុងតែមួយគត់។
3. នៅពេលបង្កើតរួច អ្នកត្រូវតែ៖
• ដាក់ ​​UFI នៅលើស្លាកនៃល្បាយ (បុព្វបទ "UFI: XXXX-XXXX-XXXX-XXXX") នៅទីតាំងដែលអាចមើលឃើញ។
• ដាក់ស្នើឯកសារជូនដំណឹងពីមជ្ឈមណ្ឌលពុល (PCN) ក្នុងទម្រង់ដែលចុះសម្រុងគ្នា (ឧបសម្ព័ន្ធទី VIII នៃ CLP) ដែលមាន UFI។
• ត្រូវប្រាកដថា UFI ដូចគ្នាអនុវត្តចំពោះវ៉ារ្យ៉ង់វេចខ្ចប់ទាំងអស់ដែលមានសមាសភាពដូចគ្នា។ ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗណាមួយនឹងបង្កឱ្យមាន UFI ថ្មី និងការជូនដំណឹងឡើងវិញ។

តើ​ឯកសារ​អ្វីខ្លះ​ដែល​ត្រូវ​ការ​សម្រាប់​ការ​ដាក់​ស្នើ PCN?

សំណុំឯកសារ PCN គួរតែរួមបញ្ចូលៈ

• សមាសធាតុ​ល្បាយ​ពេញលេញ​ជាមួយ​នឹង​ជួរ​នៃ​សារធាតុ។
• ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម ព័ត៌មានលម្អិតអំពីការវេចខ្ចប់ ប្រភេទផលិតផល។
• ការចាត់ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់នៃល្បាយ និង "ល្បាយណាមួយនៅក្នុងល្បាយ"។
• ទិន្នន័យពុលវិទ្យា និងរូបវិទ្យា-គីមីពាក់ព័ន្ធនឹងការឆ្លើយតបក្នុងគ្រាអាសន្ន។
• UFI និងអត្តសញ្ញាណអ្នកជូនដំណឹង (ក្រុមហ៊ុនផលិត/អ្នកនាំចូល)។

បើគ្មានការជូនដំណឹង និងការដាក់ស្លាកត្រឹមត្រូវទេ អ្នកប្រហែលជាមិនអាចដាក់លក់ល្បាយគ្រោះថ្នាក់នៅលើទីផ្សារ EU ដោយស្របច្បាប់បានទេ។

៥. ទំនាក់ទំនងទៅនឹងច្បាប់ផ្សេងទៀត

CLP ស្ថិតនៅជាប់នឹងច្បាប់គីមី/ផលិតផលសំខាន់ៗផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែមិនជំនួសច្បាប់ទាំងនោះទេ។ ឧទាហរណ៍រួមមាន៖

• ទិដ្ឋភាពទូទៅរបស់យើងអំពី REACH, RoHS & សារធាតុ POP និងរបៀបដែលពួកគេធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ CLP។
• ច្បាប់ជាក់លាក់លើផលិតផល (សាប៊ូបោកខោអាវ គ្រឿងសម្អាង ថ្នាំសម្លាប់មេរោគ។ល។) អាចដាក់កាតព្វកិច្ចបន្ថែមលើការបិទស្លាក ឬការជូនដំណឹង។
• ច្បាប់ជាតិ និងក្របខណ្ឌសហភាពអឺរ៉ុប (ដូចជា ការចុះឈ្មោះច្រកទ្វារសុវត្ថិភាពសហភាពអឺរ៉ុប) តម្រូវឱ្យមានការប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់លើខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់។
  
  

៦. ព័ត៌មានថ្មីៗសំខាន់ៗ និងកន្លែងដែលត្រូវទស្សនា

ដោយសារតែបរិយាកាសបទប្បញ្ញត្តិវិវត្តន៍ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការតាមដានការអាប់ដេត៖

• ការសម្របខ្លួនទៅនឹងវឌ្ឍនភាពបច្ចេកទេស (ATPs) កែប្រែលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចំណាត់ថ្នាក់ និងសេចក្តីថ្លែងការណ៍គ្រោះថ្នាក់។
• ទម្រង់ PCN ដែល​បាន​ធ្វើ​ឲ្យ​ស៊ីសង្វាក់​គ្នា (ឧបសម្ព័ន្ធ VIII) បាន​ក្លាយ​ជា​កាតព្វកិច្ច​ពេញលេញ​នៅ​ត្រឹម​ខែ​មករា ឆ្នាំ 2025។
• ជម្រើសសិក្សាតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិកថ្មីៗរួមមាន៖
• មជ្ឈមណ្ឌល CLP – ការដាក់ស្លាក CLP របស់សហភាពអឺរ៉ុប & ការវេចខ្ចប់
• វិបផតថលបណ្តុះបណ្តាល CLP-EU
• សមាគមអាជីវកម្មគីមី – ការបណ្តុះបណ្តាល CLP
• ការឃ្លាំមើលគីមី - សេចក្តីផ្តើមអំពីបទប្បញ្ញត្តិ CLP
• សម្ភារៈបណ្តុះបណ្តាល ECHA នៅលើ CLP

គន្លឹះសម្រាប់ការអនុលោមតាម៖ ទោះបីជារូបមន្តរបស់អ្នកមិនផ្លាស់ប្តូរក៏ដោយ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចំណាត់ថ្នាក់អាចនឹងផ្លាស់ប្តូរ ដូច្នេះសូមពិនិត្យមើលស្លាក ទិន្នន័យសុវត្ថិភាព (SDS) និងស្ថានភាពការជូនដំណឹងរបស់អ្នកជាប្រចាំ។

៧. តើវាមានន័យយ៉ាងណាចំពោះអាជីវកម្មរបស់អ្នក (ផលវិបាក)

ក្នុងនាមជាក្រុមហ៊ុនផលិត ឬអ្នកនាំចូលសារធាតុ ឬល្បាយសម្រាប់សហភាពអឺរ៉ុប អ្នកត្រូវតែធានាថា៖

• អ្នកមានទិន្នន័យគ្រោះថ្នាក់ និងការសម្រេចចិត្តចាត់ថ្នាក់ត្រឹមត្រូវ។
• អ្នកផលិតស្លាក និងការវេចខ្ចប់ដែលអនុលោមតាមច្បាប់។
• អ្នកទំនាក់ទំនងព័ត៌មានគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្នកចែកចាយនៅផ្នែកខាងក្រោម។
• ចំពោះល្បាយដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាមានគ្រោះថ្នាក់៖ អ្នកបង្កើត UFI ជូនដំណឹងតាមរយៈ PCN ហើយរួមបញ្ចូលវានៅក្នុង SDS និងស្លាករបស់អ្នក។
• អ្នកតាមដានការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពច្បាប់ ហើយសម្របខ្លួនទៅតាមនោះ។
• អ្នករក្សាឯកសារពេញលេញ (យុត្តិកម្មនៃការចាត់ថ្នាក់ ស្លាក ទិន្នន័យសុវត្ថិភាព ការជូនដំណឹង) ដើម្បីបង្ហាញពីការអនុលោម។

ការមិនអនុវត្តតាមអាចនាំឱ្យមានសកម្មភាពអនុវត្តច្បាប់ ការដកផលិតផល ការខូចខាតកេរ្តិ៍ឈ្មោះ ឬហានិភ័យសុវត្ថិភាព។

៨. ជំហានជាក់ស្តែងឆ្ពោះទៅរកការអនុលោមតាមច្បាប់

ខាងក្រោមនេះជាជំហានដែលអាចអនុវត្តបានដែលអ្នកអាចអនុវត្តបាន៖

1. ប្រមូលទិន្នន័យគ្រោះថ្នាក់ – ប្រមូលព័ត៌មានអំពីគ្រោះថ្នាក់រាងកាយ សុខភាព និងបរិស្ថានសម្រាប់សារធាតុ/ល្បាយរបស់អ្នក។
2. អនុវត្តការចាត់ថ្នាក់ ដោយប្រើប្រាស់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ CLP (ឧបសម្ព័ន្ធទី I ។ល។)។
3. ស្លាកសញ្ញារចនា & ការវេចខ្ចប់ – ធានាបាននូវរូបភាពសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ ពាក្យសញ្ញា សេចក្តីថ្លែងការណ៍ H/P លេខកូដសុវត្ថិភាព (UFI) (បើចាំបាច់) និងព័ត៌មានលម្អិតរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការដាក់ស្លាកក្រោមរបបផ្សេងទៀត សូមមើល អត្ថបទរបស់យើងស្តីពីតម្រូវការដាក់ស្លាកក្រោម GPSR.
4. ពិនិត្យមើលភាពសមស្របនៃការវេចខ្ចប់ សម្រាប់​មាតិកា – ធន់ បិទជិត និង​ប្រើប្រាស់​បានយូរ។
5. ជូនដំណឹងប្រសិនបើចាំបាច់ - ដាក់ស្នើ PCN តាមរយៈ ECHA រួមបញ្ចូល UFI ។
6. ពិនិត្យមើលខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់របស់អ្នក – ធានាថាអ្នកប្រើប្រាស់ អ្នកនាំចូល និងអ្នកចែកចាយផលិតផលខាងក្រោមមាន SDS និងស្លាកត្រឹមត្រូវ។
7. ថែរក្សាកំណត់ត្រា – រក្សា​ឯកសារ​សុវត្ថិភាព (SDS) ស្លាក ហេតុផល​នៃ​ការ​ចាត់ថ្នាក់ និង​ការ​ជូន​ដំណឹង​ឲ្យ​មាន​របៀបរៀបរយ។ ស្វែងយល់​ពី​ការណែនាំ​របស់​យើង​នៅ​លើ ឯកសារបច្ចេកទេស GPSR សម្រាប់ការអនុលោមតាមផលិតផលកាន់តែទូលំទូលាយ។
8. ត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរ - តាមដានព័ត៌មានថ្មីៗអំពី ATP ល្បាយថ្មីៗ ការផ្លាស់ប្តូរចំណាត់ថ្នាក់ និងការកែប្រែបទប្បញ្ញត្តិ។
9. ប្រសិនបើរូបមន្តផ្លាស់ប្តូរ – ចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញ ដាក់ស្លាកឡើងវិញ បង្កើត UFI ថ្មី និងជូនដំណឹងឡើងវិញតាមតម្រូវការ។
10. បណ្តុះបណ្តាលក្រុមរបស់អ្នក – ធានា​ការ​យល់​ដឹង​អំពី​កាតព្វកិច្ច CLP ការ​ដាក់​ស្លាក និង​ការ​អនុលោម​តាម​ខ្សែ​សង្វាក់​ផ្គត់ផ្គង់។ ពិចារណា​វគ្គ​បណ្តុះបណ្តាល​ដែល​មាន​ការ​ទទួល​ស្គាល់​សម្រាប់​សុវត្ថិភាព​គីមី។
    
    

៩. គ្រោះថ្នាក់ទូទៅ & របៀបជៀសវាងពួកគេ

កំហុសទូទៅរួមមាន៖

• ការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យគ្រោះថ្នាក់ ឬទិន្នន័យតេស្តហួសសម័យ → នាំឱ្យមានការចាត់ថ្នាក់មិនត្រឹមត្រូវ។
• ស្លាក​មិន​ពេញលេញ (បាត់​រូបសញ្ញា ពាក្យ​សញ្ញា ព័ត៌មាន​អ្នកផ្គត់ផ្គង់) → ផលិតផល​មិន​អនុលោម​តាម​ស្តង់ដារ​ដែល​ដាក់​លក់​លើ​ទីផ្សារ។
• ការវេចខ្ចប់មិនស័ក្តិសមសម្រាប់មាតិកា → ការរំលោភលើតម្រូវការវេចខ្ចប់។
• ការមិនតាមដាន ATP និងការផ្លាស់ប្តូរចំណាត់ថ្នាក់ → ស្លាកលែងប្រើ។
• ការមិនអើពើនឹងការជូនដំណឹងអំពីល្បាយ/UFI → បាត់ព័ត៌មានមជ្ឈមណ្ឌលពុល។
• ការទំនាក់ទំនងខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់មិនល្អ → អ្នកប្រើប្រាស់នៅផ្នែកខាងក្រោមមិនដឹងអំពីកាតព្វកិច្ច។
  
  

១០. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

បទប្បញ្ញត្តិ CLP (EC 1272/2008) នៅតែជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការទំនាក់ទំនងអំពីគ្រោះថ្នាក់គីមីនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។ ប្រសិនបើអ្នកដោះស្រាយជាមួយសារធាតុ ឬល្បាយ អ្នកត្រូវតែចាត់ថ្នាក់ ដាក់ស្លាក វេចខ្ចប់ និងជូនដំណឹងតាមតម្រូវការ។ ការអនុលោមតាមមិនមែនជាជម្រើស ឬឋិតិវន្តទេ - វាទាមទារការយកចិត្តទុកដាក់ជាបន្តបន្ទាប់។

នៅ EaseCert យើងគាំទ្រអតិថិជនជាមួយនឹងការសម្រេចចិត្តចាត់ថ្នាក់ ការពិនិត្យស្លាក ការជូនដំណឹង UFI/PCN ការអាប់ដេត SDS និងការរៀបចំឯកសារបច្ចេកទេសពេញលេញ។ ប្រសិនបើអ្នកចង់បានជំនួយក្នុងការរុករក CLP, UFI/PCN ឬការអនុលោមតាមសារធាតុគីមីកាន់តែទូលំទូលាយ សូមមើល អ្វីដែលយើងផ្តល់ជូន. យើងរីករាយក្នុងការជួយ។

សូមអរគុណសម្រាប់ការអាន។ សូមមេត្តាស្វែងយល់ពីធនធានផ្សេងទៀតរបស់យើង រួមទាំងមគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើងនៅលើ ការណែនាំអំពីការអនុលោមតាមសហភាពអឺរ៉ុបសម្រាប់ការលក់ផលិតផលប្រើប្រាស់ និង ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ សម្រាប់ការគាំទ្រផ្ទាល់ខ្លួន។

 

ព័ត៌មានបន្ថែម

• ច្បាប់សុវត្ថិភាពផលិតផលរបស់សហភាពអឺរ៉ុប – វិបផតថលច្រកទ្វារសុវត្ថិភាព
• សេចក្តីសង្ខេបនៃច្បាប់សហភាពអឺរ៉ុប - បទប្បញ្ញត្តិសុវត្ថិភាពផលិតផលទូទៅ