ស្វែងយល់ពីបទប្បញ្ញត្តិ (EC) លេខ 1272/2008 (CLP) - ការណែនាំដ៏ទូលំទូលាយ

នៅ EaseCert យើងជឿជាក់លើភាពច្បាស់លាស់ និងភាពជាក់លាក់ជាបញ្ហា ជាពិសេសនៅពេលដែលអ្នកកំពុងដោះស្រាយជាមួយនឹងការអនុលោមតាមសារធាតុគីមី EU និងទិដ្ឋភាពផលិតផលប្រើប្រាស់។ ខាងក្រោមនេះគឺជាទិដ្ឋភាពទូទៅនៃបទប្បញ្ញត្តិ CLP៖ តើវាគ្របដណ្តប់លើអ្នកណា តម្រូវការអ្វីខ្លះ (រួមទាំងវិមាត្រ UFI/មជ្ឈមណ្ឌលពុល) និងអ្វីដែលអ្នកត្រូវធ្វើ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬត្រូវការជំនួយ យើងនៅទីនេះ។

1. តើ CLP ជាអ្វី ហើយហេតុអ្វីវាសំខាន់

បទប្បញ្ញត្តិ CLP មានចំណងជើងជាផ្លូវការ "បទប្បញ្ញត្តិ (EC) លេខ 1272/2008 នៃសភាអឺរ៉ុប និងក្រុមប្រឹក្សាស្តីពីការចាត់ថ្នាក់ ការដាក់ស្លាក និងការវេចខ្ចប់សារធាតុ និងល្បាយ". វាតម្រឹមច្បាប់សហភាពអឺរ៉ុបជាមួយនឹងប្រព័ន្ធចំណាត់ថ្នាក់ និងការដាក់ស្លាកសារធាតុគីមី (GHS) របស់អង្គការសហប្រជាជាតិ និងអនុវត្តដោយផ្ទាល់នៅទូទាំងរដ្ឋសមាជិកទាំងអស់។ គោលបំណងស្នូលរបស់វាគឺ៖

• ដើម្បីធានាបាននូវកម្រិតខ្ពស់នៃការការពារសម្រាប់សុខភាពមនុស្ស និងបរិស្ថាន។
• ដើម្បីលើកកម្ពស់ចលនាសេរីនៃសារធាតុ ល្បាយ និងអត្ថបទមួយចំនួននៅក្នុងទីផ្សារផ្ទៃក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប ក្រោមច្បាប់រួម។
• ដើម្បីធ្វើឱ្យស៊ីគ្នានឹងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់ ការដាក់ស្លាក និងការវេចខ្ចប់ ដូច្នេះអាជីវកម្ម និងនិយតករនិយាយភាសាដូចគ្នា។

សរុបមក៖ ប្រសិនបើអ្នកដាក់សារធាតុគីមី ឬល្បាយនៅលើទីផ្សារសហភាពអឺរ៉ុប CLP ជាបញ្ហា។

2. តើអ្នកណាត្រូវបានគ្របដណ្តប់និងអ្វីដែលធ្លាក់នៅខាងក្រៅ

គ្របដណ្តប់

ក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកនាំចូល សារធាតុនិងល្បាយ បានដាក់នៅលើទីផ្សារក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។ អ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្នកចែកចាយខាងក្រោមក៏មានទំនួលខុសត្រូវផងដែរ ជាពិសេសជុំវិញការដាក់ស្លាក ការវេចខ្ចប់ និងការទំនាក់ទំនងខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់។

ករណីលើកលែង

CLP ធ្វើ ទេ។ អនុវត្តចំពោះប្រភេទមួយចំនួនដូចជា៖

• សារធាតុវិទ្យុសកម្ម ឬល្បាយ។
• កាកសំណល់ (ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្រោមច្បាប់ដាច់ដោយឡែក) ។
• អាហារ និងចំណី (ដែលមានរបបគ្រប់គ្រងផ្ទាល់ខ្លួន)។
  
  

3. កាតព្វកិច្ចស្នូលក្រោម CLP

3.1 ចំណាត់ថ្នាក់

អ្នកត្រូវតែកំណត់ថាតើសារធាតុ ឬល្បាយបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រោះថ្នាក់ (រាងកាយ សុខភាព ឬបរិស្ថាន)។ ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់រួមមានវត្ថុដូចជាវត្ថុរាវដែលអាចឆេះបាន (គ្រោះថ្នាក់រាងកាយ) ការពុលស្រួចស្រាវ (គ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព) ការពុលក្នុងទឹក (គ្រោះថ្នាក់បរិស្ថាន)។ ច្បាប់សម្រាប់របៀបចាត់ថ្នាក់មានចែងនៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធ I នៃបទប្បញ្ញត្តិ។

3.2 ការដាក់ស្លាក

នៅពេលចាត់ថ្នាក់ អ្នកត្រូវតែដាក់ស្លាកសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ និងល្បាយឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ធាតុស្លាករួមមាន:

• អត្តសញ្ញាណអ្នកផ្គត់ផ្គង់ ឈ្មោះផលិតផល/លេខសម្គាល់។
• រូបសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ ពាក្យសញ្ញា (“គ្រោះថ្នាក់” ឬ “ការព្រមាន”)។
• សេចក្តីថ្លែងការណ៍អំពីគ្រោះថ្នាក់ (H-statements) សេចក្តីថ្លែងការប្រុងប្រយ័ត្ន (P-statements)។
• បរិមាណបន្ទាប់បន្សំ អត្ថបទចាំបាច់ផ្សេងទៀត អាស្រ័យលើគ្រោះថ្នាក់។

3.3 ការវេចខ្ចប់

ការវេចខ្ចប់ត្រូវតែត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បី៖

• រារាំងមាតិកាពីការរត់គេចខ្លួន។
• អត់ធ្មត់នឹងមាតិកា។
• ត្រូវរឹងមាំ និងអាចផ្សាភ្ជាប់បាន។

សម្រាប់សារធាតុដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ តម្រូវការបន្ថែមត្រូវបានអនុវត្ត (e.g., ប្រដាប់បិទដែលធន់ទ្រាំនឹងកុមារ, ឧបករណ៍ដាស់តឿន tactile) អាស្រ័យលើថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់។

3.4 ការជូនដំណឹង និងសារពើភ័ណ្ឌ

ក្រុមហ៊ុនផលិត/អ្នកនាំចូលត្រូវតែជូនដំណឹងអំពីចំណាត់ថ្នាក់ និងព័ត៌មានអំពីស្លាកសញ្ញាទៅកាន់ សារពើភ័ណ្ឌ CLP របស់ទីភ្នាក់ងារគីមីអឺរ៉ុប (ECHA). សម្រាប់ល្បាយ, អេ UFI (ឧបករណ៍កំណត់អត្តសញ្ញាណរូបមន្តតែមួយគត់) តម្រូវការត្រូវបានអនុវត្ត (សម្រាប់ការជូនដំណឹងដល់មជ្ឈមណ្ឌលពុល) - សូមមើលផ្នែកទី 4 ខាងក្រោម។

4. ការជូនដំណឹងរបស់ UFI និងមជ្ឈមណ្ឌលពុល – តើវាមានន័យយ៉ាងណា

តើ UFI ជាអ្វី?

UFI គឺជាលេខកូដអក្សរក្រមលេខ 16 តួអក្សរដែលភ្ជាប់ល្បាយគ្រោះថ្នាក់ជាក់លាក់មួយទៅនឹងការបញ្ជូនព័ត៌មានដែលបានធ្វើឡើងទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលបំពុលនៅទូទាំងសហភាពអឺរ៉ុប។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមមើលវគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃដោយ សាកលវិទ្យាល័យបើកទូលាយ៖ "ការចាត់ថ្នាក់គីមី ការដាក់ស្លាក និងការវេចខ្ចប់ (CLP) បទប្បញ្ញត្តិ".លេខកូដជួយមជ្ឈមណ្ឌលពុលកំណត់អត្តសញ្ញាណល្បាយពិតប្រាកដក្នុងគ្រាអាសន្ន និងផ្តល់ការគាំទ្រត្រឹមត្រូវ។

តើ UFI ត្រូវការនៅពេលណា?

ការកំណត់ពេលវេលាតម្រូវការ UFI គឺ៖

• ចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2021 សម្រាប់ល្បាយដែលប្រើដោយអ្នកប្រើប្រាស់ និងវិជ្ជាជីវៈដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់សម្រាប់សុខភាព ឬគ្រោះថ្នាក់រាងកាយ។
• ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2024 សម្រាប់ល្បាយប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្ម។
• ល្បាយដែលមានស្រាប់ដែលដាក់នៅលើទីផ្សារមុនកាលបរិច្ឆេទទាំងនោះត្រូវតែធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពត្រឹមថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2025។

របៀបបង្កើត និងអនុវត្ត UFI

1. ប្រើអ៊ីនធឺណិតដោយឥតគិតថ្លៃ ម៉ាស៊ីនភ្លើង ECHA UFI.
2. រួមបញ្ចូលលេខអាករលើតម្លៃបន្ថែមក្រុមហ៊ុនរបស់អ្នក (ឬសោក្រុមហ៊ុន ECHA) និងលេខល្បាយខាងក្នុងតែមួយគត់។
3. នៅពេលបង្កើតអ្នកត្រូវតែ៖
• រួមបញ្ចូល UFI នៅលើស្លាកនៃល្បាយ (បុព្វបទ "UFI: XXXX-XXXX-XXXX-XXXX") នៅក្នុងទីតាំងដែលអាចមើលឃើញ។
• ដាក់ស្នើឯកសារជូនដំណឹងមជ្ឈមណ្ឌលពុល (PCN) ក្នុងទម្រង់ចុះសម្រុងគ្នា (ឧបសម្ព័ន្ធទី VIII នៃ CLP) ដែលមាន UFI ។
• ត្រូវប្រាកដថា UFI ដូចគ្នាអនុវត្តចំពោះវ៉ារ្យ៉ង់វេចខ្ចប់ទាំងអស់នៃសមាសភាពដូចគ្នា; ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗណាមួយបង្កឱ្យមាន UFI ថ្មី និងការជូនដំណឹងឡើងវិញ។

តើទិន្នន័យអ្វីខ្លះដែលត្រូវការនៅក្នុងការបញ្ជូន PCN?

PCN ត្រូវតែរួមបញ្ចូល:

• សមាសភាពល្បាយពេញលេញជាមួយនឹងជួរនៃសារធាតុ។
• ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម ព័ត៌មានលម្អិតនៃការវេចខ្ចប់ ប្រភេទផលិតផល។
• ការចាត់ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់នៃល្បាយ និង "ល្បាយនៅក្នុងល្បាយ" ។
• ទិន្នន័យពុលគីមី និងរូបវិទ្យាដែលពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការឆ្លើយតបបន្ទាន់។
• UFI និងអត្តសញ្ញាណអ្នកជូនដំណឹង (អ្នកផលិត/អ្នកនាំចូល)។

បើគ្មានការជូនដំណឹងត្រឹមត្រូវ និងការដាក់ស្លាក អ្នកប្រហែលជាមិនអាចដាក់ល្បាយដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដោយស្របច្បាប់នៅលើទីផ្សារសហភាពអឺរ៉ុបបានទេ។

5. ទំនាក់ទំនងជាមួយច្បាប់ផ្សេងទៀត។

CLP អង្គុយក្បែរគ្នា - ប៉ុន្តែមិនជំនួស - ច្បាប់គីមី/ផលិតផលសំខាន់ៗផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍រួមមាន:

• ទិដ្ឋភាពទូទៅរបស់យើងនៃ REACH, RoHS & POPs និងរបៀបដែលពួកគេមានអន្តរកម្មជាមួយ CLP ។
• ច្បាប់សម្រាប់ផលិតផលជាក់លាក់ (សាប៊ូបោកខោអាវ គ្រឿងសំអាង ជីវគីមី។ល។) អាចដាក់ស្លាកបន្ថែម ឬកាតព្វកិច្ចជូនដំណឹង។
• ច្បាប់ជាតិ និងក្របខ័ណ្ឌសហភាពអឺរ៉ុប (ដូចជា ការចុះឈ្មោះច្រកទ្វារសុវត្ថិភាពសហភាពអឺរ៉ុប) ទាមទារការប្រុងប្រយ័ត្នខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់។
  
  

6. បច្ចុប្បន្នភាពសំខាន់ៗ និងកន្លែងដែលត្រូវមើល

ដោយសារតែបរិយាកាសបទប្បញ្ញត្តិវិវឌ្ឍ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យការអាប់ដេត៖

• ការសម្របខ្លួនទៅនឹងវឌ្ឍនភាពបច្ចេកទេស (ATPs) កែប្រែលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចំណាត់ថ្នាក់ និងរបាយការណ៍គ្រោះថ្នាក់។
• ទម្រង់ PCN ដែលចុះសម្រុងគ្នា (ឧបសម្ព័ន្ធទី VIII) បានក្លាយជាកាតព្វកិច្ចទាំងស្រុងត្រឹមខែមករា ឆ្នាំ 2025 ។
• ជម្រើស​ការ​រៀន​តាម​អេឡិចត្រូនិក​ថ្មីៗ​រួម​មាន៖
• CLP Hub - ការដាក់ស្លាក EU CLP & ការវេចខ្ចប់
• វិបផតថលបណ្តុះបណ្តាល CLP-EU
• សមាគមអាជីវកម្មគីមី - ការបណ្តុះបណ្តាល CLP
• នាឡិកាគីមី - ការណែនាំអំពីបទប្បញ្ញត្តិ CLP
• សម្ភារៈបណ្តុះបណ្តាល ECHA នៅលើ CLP

ការណែនាំសម្រាប់ការអនុលោមតាម៖ ទោះបីជាទម្រង់បែបបទរបស់អ្នកមិនផ្លាស់ប្តូរក៏ដោយ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការចាត់ថ្នាក់អាច ដូច្នេះពិនិត្យស្លាករបស់អ្នក អេសឌីអេស និងស្ថានភាពជូនដំណឹងជាទៀងទាត់។

7. តើវាមានន័យយ៉ាងណាសម្រាប់អាជីវកម្មរបស់អ្នក (ផលប៉ះពាល់)

ក្នុងនាមជាក្រុមហ៊ុនផលិត ឬនាំចូលសារធាតុ ឬល្បាយសម្រាប់ EU អ្នកត្រូវតែធានាថា៖

• អ្នកមានទិន្នន័យគ្រោះថ្នាក់ត្រឹមត្រូវ និងការសម្រេចចិត្តចាត់ថ្នាក់។
• អ្នកផលិតស្លាកសញ្ញា និងការវេចខ្ចប់ដែលសមស្រប។
• អ្នកប្រាស្រ័យទាក់ទងព័ត៌មានគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្នកចែកចាយខាងក្រោម។
• សម្រាប់ល្បាយដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាមានគ្រោះថ្នាក់៖ អ្នកបង្កើត UFI ជូនដំណឹងតាមរយៈ PCN ហើយបញ្ចូលវាទៅក្នុង SDS និងស្លាករបស់អ្នក។
• អ្នកតាមដានការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនីតិបញ្ញត្តិ ហើយសម្របទៅតាមនោះ។
• អ្នករក្សាឯកសារពេញលេញ (ការបញ្ជាក់អំពីចំណាត់ថ្នាក់ ស្លាក SDS ការជូនដំណឹង) ដើម្បីបង្ហាញពីការអនុលោមតាមច្បាប់។

ការមិនអនុលោមតាមអាចនាំឱ្យមានសកម្មភាពអនុវត្ត ការដកផលិតផល ការខូចខាតកេរ្តិ៍ឈ្មោះ ឬហានិភ័យសុវត្ថិភាព។

8. ជំហានជាក់ស្តែងក្នុងការអនុលោមតាមច្បាប់

នេះគឺជាជំហានដែលអាចអនុវត្តបានដែលអ្នកអាចអនុវត្តបាន៖

1. ប្រមូលផ្តុំទិន្នន័យគ្រោះថ្នាក់ - ប្រមូលព័ត៌មានអំពីគ្រោះថ្នាក់ផ្នែករាងកាយ សុខភាព បរិស្ថានសម្រាប់សារធាតុ/ល្បាយរបស់អ្នក។
2. អនុវត្តការចាត់ថ្នាក់ ដោយប្រើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ CLP (ឧបសម្ព័ន្ធ I ។ល។)
3. ស្លាករចនា & ការវេចខ្ចប់ - ធានានូវរូបសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ ពាក្យសញ្ញា សេចក្តីថ្លែងការណ៍ H/P UFI (ប្រសិនបើចាំបាច់) និងព័ត៌មានលម្អិតរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមស្តីពីការដាក់ស្លាកនៅក្រោមរបបផ្សេងទៀតសូមមើល អត្ថបទរបស់យើងស្តីពីតម្រូវការដាក់ស្លាកនៅក្រោម GPSR.
4. ពិនិត្យមើលភាពសមស្របនៃការវេចខ្ចប់ សម្រាប់មាតិកា - ធន់, បិទជិតនិងប្រើប្រាស់បានយូរ។
5. ជូនដំណឹងប្រសិនបើចាំបាច់ - ដាក់ស្នើ PCN តាមរយៈ ECHA រួមបញ្ចូល UFI ។
6. ពិនិត្យមើលខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់របស់អ្នក។ - ត្រូវប្រាកដថាអ្នកប្រើប្រាស់ខាងក្រោម អ្នកនាំចូល និងអ្នកចែកចាយមាន SDS និងស្លាកត្រឹមត្រូវ។
7. រក្សាកំណត់ត្រា - រក្សា SDS, ស្លាក, យុត្តិកម្មនៃការចាត់ថ្នាក់ និងការជូនដំណឹងត្រូវបានរៀបចំ។ ស្វែងរកការណែនាំរបស់យើងនៅលើ ឯកសារបច្ចេកទេស GPSR សម្រាប់ការអនុលោមតាមផលិតផលទូលំទូលាយ។
8. តាមដានការផ្លាស់ប្តូរ - បន្តធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពលើ ATPs ល្បាយថ្មី ការផ្លាស់ប្តូរចំណាត់ថ្នាក់ និងការកែប្រែបទប្បញ្ញត្តិ។
9. ប្រសិនបើទម្រង់ផ្លាស់ប្តូរ - ចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញ ដាក់ស្លាកឡើងវិញ បង្កើត UFI ថ្មី និងជូនដំណឹងម្តងទៀតតាមតម្រូវការ។
10. បណ្តុះបណ្តាលក្រុមរបស់អ្នក។ - ធានាបាននូវការយល់ដឹងអំពីកាតព្វកិច្ច CLP ការដាក់ស្លាក និងការអនុលោមតាមខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់។ ពិចារណាលើវគ្គបណ្តុះបណ្តាលដែលទទួលស្គាល់សម្រាប់សុវត្ថិភាពគីមី។
    
    

9. គ្រោះថ្នាក់ទូទៅ & វិធីដើម្បីជៀសវាងពួកគេ។

កំហុសទូទៅរួមមាន:

• ការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យគ្រោះថ្នាក់ ឬការធ្វើតេស្តហួសសម័យ → នាំឱ្យមានការចាត់ថ្នាក់មិនត្រឹមត្រូវ។
• ការ​ដាក់​ស្លាក​មិន​ពេញលេញ (បាត់​រូប​តំណាង ពាក្យ​សញ្ញា ព័ត៌មាន​អ្នក​ផ្គត់ផ្គង់) → ផលិតផល​មិន​អនុលោម​តាម​ការ​ដាក់​លក់​លើ​ទីផ្សារ។
• ការវេចខ្ចប់មិនសមនឹងមាតិកា → ការបំពានលើតម្រូវការវេចខ្ចប់។
• មិនតាមដាន ATPs និងការផ្លាស់ប្តូរចំណាត់ថ្នាក់ → ស្លាកហួសសម័យ។
• ការមិនអើពើការជូនដំណឹងអំពីល្បាយ/UFI → បាត់ព័ត៌មានមជ្ឈមណ្ឌលពុល។
• ការទំនាក់ទំនងខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់មិនល្អ → អ្នកប្រើប្រាស់នៅខាងក្រោមមិនដឹងអំពីកាតព្វកិច្ច។
  
  

10. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

បទប្បញ្ញត្តិ CLP (EC 1272/2008) នៅតែជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ទំនាក់ទំនងគ្រោះថ្នាក់គីមីនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។ ប្រសិនបើអ្នកដោះស្រាយជាមួយសារធាតុ ឬល្បាយ អ្នកត្រូវតែចាត់ថ្នាក់ ដាក់ស្លាក កញ្ចប់ និងជូនដំណឹងតាមតម្រូវការ។ ការអនុលោមតាមគឺមិនមែនជាជម្រើសឬឋិតិវន្តទេ - វាទាមទារការយកចិត្តទុកដាក់ជាបន្តបន្ទាប់។

នៅ EaseCert GmbH យើងគាំទ្រអតិថិជនជាមួយនឹងការសម្រេចចិត្តចាត់ថ្នាក់ ការពិនិត្យស្លាក ការជូនដំណឹង UFI/PCN ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព SDS និងការរៀបចំឯកសារបច្ចេកទេសពេញលេញ។ ប្រសិនបើអ្នកចង់ជួយរុករក CLP, UFI/PCN ឬការអនុលោមតាមគីមីទូលំទូលាយសូមមើល អ្វីដែលយើងផ្តល់ជូន. យើងរីករាយក្នុងការជួយ។

សូមអរគុណចំពោះការអាន។ រីករាយក្នុងការរុករកធនធានផ្សេងទៀតរបស់យើង រួមទាំងការណែនាំរបស់យើងផងដែរ។ មគ្គុទ្ទេសក៍អនុលោមភាពរបស់សហភាពអឺរ៉ុបសម្រាប់ការលក់ផលិតផលប្រើប្រាស់ និង ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ សម្រាប់ការគាំទ្រផ្ទាល់ខ្លួន។

ព័ត៌មានបន្ថែម

• ច្បាប់សុវត្ថិភាពផលិតផលរបស់សហភាពអឺរ៉ុប - វិបផតថលទ្វារសុវត្ថិភាព
• សេចក្តីសង្ខេបនៃច្បាប់សហភាពអឺរ៉ុប – បទប្បញ្ញត្តិសុវត្ថិភាពផលិតផលទូទៅ