আন্ডারস্ট্যান্ডিং রেগুলেশন (EC) নং 1272/2008 (CLP) - একটি ব্যাপক নির্দেশিকা

EaseCert-এ, আমরা বিশ্বাস করি স্পষ্টতা এবং নির্ভুলতা গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে যখন আপনি EU রাসায়নিক এবং ভোক্তা-পণ্যের ক্ষেত্রে সম্মতি নিয়ে কাজ করছেন। নীচে CLP নিয়ন্ত্রণের একটি বিস্তৃত সারসংক্ষেপ দেওয়া হল: এটি কাদের কভার করে, এর জন্য কী প্রয়োজন (UFI/বিষ-কেন্দ্রের মাত্রা সহ), এবং আপনার কী করা দরকার। যদি আপনার কোন প্রশ্ন থাকে বা সহায়তার প্রয়োজন হয়, আমরা এখানে আছি।

১. সিএলপি কী এবং কেন এটি গুরুত্বপূর্ণ

সিএলপি প্রবিধানের আনুষ্ঠানিক নাম হল "ইউরোপীয় সংসদ এবং পদার্থ এবং মিশ্রণের শ্রেণীবিভাগ, লেবেলিং এবং প্যাকেজিং সম্পর্কিত কাউন্সিলের নিয়ন্ত্রণ (EC) নং 1272/2008"। এটি জাতিসংঘের গ্লোবালি হারমোনাইজড সিস্টেম অফ ক্লাসিফিকেশন অ্যান্ড লেবেলিং অফ কেমিক্যালস (GHS) এর সাথে EU আইনের সামঞ্জস্যপূর্ণ এবং সমস্ত সদস্য রাষ্ট্রের উপর সরাসরি প্রযোজ্য। এর মূল লক্ষ্যগুলি হল:

• মানব স্বাস্থ্য এবং পরিবেশের জন্য উচ্চ স্তরের সুরক্ষা নিশ্চিত করা।
• সাধারণ নিয়মের অধীনে ইইউ অভ্যন্তরীণ বাজারের মধ্যে পদার্থ, মিশ্রণ এবং কিছু জিনিসপত্রের অবাধ চলাচলকে উৎসাহিত করা।
• শ্রেণীবিভাগ, লেবেলিং এবং প্যাকেজিংয়ের মানদণ্ডগুলিকে সামঞ্জস্যপূর্ণ করা যাতে ব্যবসা এবং নিয়ন্ত্রকরা একই ভাষায় কথা বলতে পারে।

সংক্ষেপে: যদি আপনি ইইউ বাজারে রাসায়নিক পদার্থ বা মিশ্রণ রাখেন, তাহলে CLP গুরুত্বপূর্ণ।

২. কে আচ্ছাদিত এবং কোনটি বাইরে পড়ে

আচ্ছাদিত

এর উৎপাদক এবং আমদানিকারকরা পদার্থ এবং মিশ্রণ ইইউ-তে বাজারে রাখা হয়েছে। ডাউনস্ট্রিম ব্যবহারকারী এবং পরিবেশকদেরও দায়িত্ব রয়েছে - বিশেষ করে লেবেলিং, প্যাকেজিং এবং সরবরাহ-শৃঙ্খলা যোগাযোগের ক্ষেত্রে।

ব্যতিক্রম

সিএলপি করে না নির্দিষ্ট কিছু বিভাগে প্রযোজ্য যেমন:

• তেজস্ক্রিয় পদার্থ বা মিশ্রণ।
• বর্জ্য (যা পৃথক আইনের অধীনে নিয়ন্ত্রিত)।
• খাদ্য এবং খাদ্য (যার নিজস্ব নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা আছে)।
  
  

৩. সিএলপির অধীনে মূল বাধ্যবাধকতা

৩.১ শ্রেণীবিভাগ

কোন পদার্থ বা মিশ্রণের বিপজ্জনক বৈশিষ্ট্য (ভৌত, স্বাস্থ্যগত বা পরিবেশগত) আছে কিনা তা আপনাকে অবশ্যই নির্ধারণ করতে হবে। বিপদ শ্রেণীর মধ্যে রয়েছে দাহ্য তরল (ভৌত বিপজ্জনক), তীব্র বিষাক্ততা (স্বাস্থ্যগত বিপজ্জনক), জলজ বিষাক্ততা (পরিবেশগত বিপজ্জনক)। কীভাবে শ্রেণীবদ্ধ করতে হবে তার নিয়মগুলি প্রবিধানের পরিশিষ্ট I-তে উল্লেখ করা হয়েছে।

৩.২ লেবেলিং

শ্রেণীবদ্ধ করার পর, আপনাকে অবশ্যই বিপজ্জনক পদার্থ এবং মিশ্রণগুলিকে যথাযথভাবে লেবেল করতে হবে। লেবেলের উপাদানগুলির মধ্যে রয়েছে:

• সরবরাহকারীর পরিচয়, পণ্যের নাম/পরিচয়পত্র।
• বিপদ চিত্রলিপি, সংকেত শব্দ ("বিপদ" বা "সতর্কতা")।
• বিপদ বিবৃতি (H-বিবৃতি), সতর্কতামূলক বিবৃতি (P-বিবৃতি)।
• নামমাত্র পরিমাণ, বিপদের উপর নির্ভর করে অন্যান্য বাধ্যতামূলক লেখা।

৩.৩ প্যাকেজিং

প্যাকেজিংটি অবশ্যই নিম্নলিখিতভাবে ডিজাইন করা উচিত:

• বিষয়বস্তু পালাতে বাধা দিন।
• বিষয়বস্তুর প্রতি প্রতিরোধী হোন।
• শক্তিশালী এবং সিলযোগ্য হোন।

কিছু উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ পদার্থের জন্য অতিরিক্ত প্রয়োজনীয়তা প্রযোজ্য (e.g., শিশু-প্রতিরোধী ক্লোজার, স্পর্শকাতর সতর্কীকরণ ডিভাইস) বিপদ শ্রেণীর উপর নির্ভর করে।

৩.৪ বিজ্ঞপ্তি এবং তালিকা

উৎপাদক/আমদানিকারকদের অবশ্যই শ্রেণীবিভাগ এবং লেবেলিং তথ্য সংশ্লিষ্ট প্রতিষ্ঠানকে অবহিত করতে হবে ইউরোপীয় কেমিক্যালস এজেন্সি (ECHA) এর CLP ইনভেন্টরিমিশ্রণের জন্য, UFI (ইউনিক ফর্মুলা আইডেন্টিফায়ার) প্রয়োজনীয়তা প্রযোজ্য (বিষ কেন্দ্রগুলিতে বিজ্ঞপ্তির জন্য) - নীচের বিভাগ 4 দেখুন।

৪. ইউএফআই এবং পয়জন সেন্টার বিজ্ঞপ্তি - এর অর্থ কী?

UFI কী?

UFI হল একটি ১৬-অক্ষরের বর্ণানুক্রমিক কোড যা একটি নির্দিষ্ট বিপজ্জনক মিশ্রণকে EU জুড়ে বিষ কেন্দ্রগুলিতে প্রদত্ত তথ্য জমা দেওয়ার সাথে সংযুক্ত করে। আরও বিস্তারিত জানার জন্য, বিনামূল্যের কোর্সটি দেখুন উন্মুক্ত বিশ্ববিদ্যালয়: "রাসায়নিক শ্রেণীবিভাগ, লেবেলিং এবং প্যাকেজিং (CLP) নিয়ন্ত্রণ".এই কোডটি জরুরি পরিস্থিতিতে বিষ কেন্দ্রগুলিকে সঠিক মিশ্রণ সনাক্ত করতে এবং সঠিক সহায়তা প্রদান করতে সহায়তা করে।

কখন UFI প্রয়োজন?

UFI-এর প্রয়োজনীয়তার সময়সীমা হল:

• ১ জানুয়ারী ২০২১ সাল থেকে স্বাস্থ্য বা শারীরিক বিপদের জন্য শ্রেণীবদ্ধ ভোক্তা এবং পেশাদার-ব্যবহারের মিশ্রণের জন্য।
• ১ জানুয়ারী ২০২৪ থেকে শিল্প-ব্যবহারের মিশ্রণের জন্য।
• এই তারিখের আগে বাজারে থাকা বিদ্যমান মিশ্রণগুলি ১ জানুয়ারী ২০২৫ এর মধ্যে আপডেট করতে হবে।

কিভাবে UFI তৈরি এবং প্রয়োগ করবেন

1. বিনামূল্যে অনলাইন ব্যবহার করুন ECHA UFI জেনারেটর.
2. আপনার কোম্পানির ভ্যাট নম্বর (অথবা ECHA কোম্পানি কী) এবং একটি অনন্য অভ্যন্তরীণ মিশ্রণ নম্বর অন্তর্ভুক্ত করুন।
3. একবার তৈরি হয়ে গেলে আপনাকে অবশ্যই:
• মিশ্রণের লেবেলে UFI ("UFI: XXXX-XXXX-XXXX-XXXX" উপসর্গ) একটি দৃশ্যমান স্থানে রাখুন।
• UFI সম্বলিত সুরেলা বিন্যাসে (CLP এর সংযুক্তি VIII) একটি পয়জন সেন্টার নোটিফিকেশন (PCN) ডসিয়ার জমা দিন।
• একই কম্পোজিশনের সমস্ত প্যাকেজিং ভেরিয়েন্টের ক্ষেত্রে একই UFI প্রযোজ্য কিনা তা নিশ্চিত করুন; যেকোনো উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন একটি নতুন UFI এবং পুনরায় বিজ্ঞপ্তি ট্রিগার করে।

পিসিএন জমা দেওয়ার ক্ষেত্রে কোন তথ্য প্রয়োজন?

PCN-তে অবশ্যই অন্তর্ভুক্ত থাকতে হবে:

• বিভিন্ন পদার্থের সাথে সম্পূর্ণ মিশ্রণের সংমিশ্রণ।
• ট্রেড নাম, প্যাকেজিং বিবরণ, পণ্য বিভাগ।
• মিশ্রণের বিপদ শ্রেণীবিভাগ এবং যেকোনো "মিশ্রণে মিশ্রণ"।
• জরুরি প্রতিক্রিয়ার জন্য প্রাসঙ্গিক বিষাক্ত এবং ভৌত-রাসায়নিক তথ্য।
• UFI এবং নোটিফায়ার পরিচয় (উৎপাদক/আমদানিকারী)।

সঠিক বিজ্ঞপ্তি এবং লেবেলিং ছাড়া আপনি আইনত EU বাজারে কোনও বিপজ্জনক মিশ্রণ রাখতে পারবেন না।

৫. অন্যান্য আইনের সাথে সম্পর্ক

CLP অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ রাসায়নিক/পণ্য নিয়মের পাশাপাশি বসে—কিন্তু প্রতিস্থাপন করে না—। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• REACH, RoHS সম্পর্কে আমাদের সারসংক্ষেপ & POPs এবং তারা CLP-এর সাথে কীভাবে যোগাযোগ করে।
• পণ্য-নির্দিষ্ট আইন (ডিটারজেন্ট, প্রসাধনী, বায়োসাইড ইত্যাদি) অতিরিক্ত লেবেলিং বা বিজ্ঞপ্তির বাধ্যবাধকতা আরোপ করতে পারে।
• জাতীয় আইন এবং ইইউ কাঠামো (যেমন ইইউ সেফটি গেট রেজিস্ট্রেশন) সরবরাহ-শৃঙ্খলের সতর্কতা প্রয়োজন।
  
  

৬. গুরুত্বপূর্ণ আপডেট এবং কোথায় দেখতে হবে

যেহেতু নিয়ন্ত্রক পরিবেশ বিকশিত হচ্ছে, তাই আপডেটগুলি পর্যবেক্ষণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ:

• কারিগরি অগ্রগতির সাথে অভিযোজন (ATPs) শ্রেণীবিভাগের মানদণ্ড এবং বিপদ বিবৃতি সংশোধন করে।
• ২০২৫ সালের জানুয়ারী নাগাদ সুরেলা পিসিএন ফরম্যাট (অ্যানেক্স অষ্টম) সম্পূর্ণরূপে বাধ্যতামূলক হয়ে ওঠে।
• সাম্প্রতিক ই-লার্নিং বিকল্পগুলির মধ্যে রয়েছে:
• সিএলপি হাব - ইইউ সিএলপি লেবেলিং &প্যাকেজিং
• CLP-EU প্রশিক্ষণ পোর্টাল
• রাসায়নিক ব্যবসা সমিতি - সিএলপি প্রশিক্ষণ
• কেমিক্যাল ওয়াচ - সিএলপি প্রবিধানের ভূমিকা
• CLP-তে ECHA প্রশিক্ষণের উপকরণ

সম্মতির জন্য টিপস: এমনকি যদি আপনার ফর্মুলেশন পরিবর্তন না হয়, তবুও শ্রেণীবিভাগের মানদণ্ড পরিবর্তিত হতে পারে, তাই পর্যায়ক্রমে আপনার লেবেল, SDS এবং বিজ্ঞপ্তির স্থিতি পর্যালোচনা করুন।

৭. আপনার ব্যবসার জন্য এর অর্থ কী (অর্থাৎ)

EU-এর জন্য পদার্থ বা মিশ্রণের প্রস্তুতকারক বা আমদানিকারক হিসেবে, আপনাকে অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে:

• আপনার কাছে সঠিক বিপদের তথ্য এবং শ্রেণীবিভাগের সিদ্ধান্ত আছে।
• আপনি সঙ্গতিপূর্ণ লেবেল এবং প্যাকেজিং তৈরি করেন।
• আপনি ডাউনস্ট্রিম ব্যবহারকারী এবং পরিবেশকদের কাছে বিপদের তথ্য পৌঁছে দেন।
• বিপজ্জনক হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ মিশ্রণের জন্য: আপনি UFI তৈরি করেন, PCN এর মাধ্যমে অবহিত করেন এবং এটি আপনার SDS এবং লেবেলে অন্তর্ভুক্ত করেন।
• আপনি আইনগত আপডেটগুলি পর্যবেক্ষণ করেন এবং সেই অনুযায়ী মানিয়ে নেন।
• সম্মতি প্রমাণের জন্য আপনাকে সম্পূর্ণ ডকুমেন্টেশন (শ্রেণীবিভাগের ন্যায্যতা, লেবেল, SDS, বিজ্ঞপ্তি) বজায় রাখতে হবে।

মেনে চলতে ব্যর্থ হলে আইন প্রয়োগকারী ব্যবস্থা, পণ্য প্রত্যাহার, সুনামের ক্ষতি বা নিরাপত্তা ঝুঁকির সম্মুখীন হতে পারে।

৮. সম্মতির বাস্তব পদক্ষেপ

আপনি যে পদক্ষেপগুলি নিতে পারেন তা এখানে দেওয়া হল:

1. বিপদের তথ্য সংগ্রহ করুন - আপনার পদার্থ/মিশ্রণের জন্য শারীরিক, স্বাস্থ্যগত, পরিবেশগত ঝুঁকি সম্পর্কিত তথ্য সংগ্রহ করুন।
2. শ্রেণীবিভাগ সম্পাদন করুন CLP মানদণ্ড ব্যবহার করে (সংযোজন I ইত্যাদি)।
3. ডিজাইন লেবেল &প্যাকেজিং - বিপদ চিত্র, সংকেত শব্দ, H/P-বিবৃতি, UFI (প্রয়োজনে) এবং সরবরাহকারীর বিবরণ নিশ্চিত করুন। অন্যান্য ব্যবস্থার অধীনে লেবেলিং সম্পর্কে আরও জানতে দেখুন জিপিএসআর-এর অধীনে লেবেলিং প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে আমাদের নিবন্ধ.
4. প্যাকেজিংয়ের উপযুক্ততা পরীক্ষা করুন সামগ্রীর জন্য - প্রতিরোধী, সিল করা এবং টেকসই।
5. প্রয়োজনে জানান - ECHA এর মাধ্যমে PCN জমা দিন, UFI অন্তর্ভুক্ত করুন।
6. আপনার সরবরাহ শৃঙ্খল পর্যালোচনা করুন - নিশ্চিত করুন যে ডাউনস্ট্রিম ব্যবহারকারী, আমদানিকারক এবং পরিবেশকদের সঠিক SDS এবং লেবেল রয়েছে।
7. রেকর্ড বজায় রাখা – SDS, লেবেল, শ্রেণীবিভাগের যুক্তি এবং বিজ্ঞপ্তিগুলি সুসংগঠিত রাখুন। আমাদের নির্দেশিকাটি দেখুন জিপিএসআর-প্রযুক্তিগত ফাইল ডকুমেন্টেশন বৃহত্তর পণ্য সম্মতির জন্য।
8. পরিবর্তনগুলি পর্যবেক্ষণ করুন - ATP, নতুন মিশ্রণ, শ্রেণীবিভাগ পরিবর্তন এবং নিয়ন্ত্রক সংশোধন সম্পর্কে আপডেট থাকুন।
9. যদি সূত্র পরিবর্তন হয় - পুনরায় শ্রেণীবদ্ধ করুন, পুনরায় লেবেল করুন, নতুন UFI তৈরি করুন এবং প্রয়োজন অনুসারে পুনরায় বিজ্ঞপ্তি দিন।
10. আপনার দলকে প্রশিক্ষণ দিন - সিএলপি বাধ্যবাধকতা, লেবেলিং এবং সরবরাহ-শৃঙ্খলা সম্মতি সম্পর্কে সচেতনতা নিশ্চিত করা। রাসায়নিক সুরক্ষার জন্য অনুমোদিত প্রশিক্ষণ কোর্স বিবেচনা করুন।
    
    

৯. সাধারণ সমস্যা &এগুলো কীভাবে এড়ানো যায়

সাধারণ ত্রুটিগুলির মধ্যে রয়েছে:

• পুরনো বিপদ বা পরীক্ষার তথ্য ব্যবহার করলে → ভুল শ্রেণীবিভাগের দিকে পরিচালিত করে।
• অসম্পূর্ণ লেবেলিং (চিত্রলিপি, সংকেত শব্দ, সরবরাহকারীর তথ্য অনুপস্থিত) → বাজারে রাখা অ-সম্মতিপূর্ণ পণ্য।
• প্যাকেজিং সামগ্রীর জন্য উপযুক্ত নয় → প্যাকেজিং প্রয়োজনীয়তা লঙ্ঘন।
• ATP এবং শ্রেণীবিভাগ পরিবর্তন ট্র্যাক না করা → লেবেলগুলি পুরানো হয়ে যায়।
• মিশ্রণ বিজ্ঞপ্তি/UFI অবহেলা করা → বিষ কেন্দ্রের তথ্য অনুপস্থিত।
• দুর্বল সরবরাহ-শৃঙ্খল যোগাযোগ → ডাউনস্ট্রিম ব্যবহারকারীরা বাধ্যবাধকতা সম্পর্কে অবগত নন।
  
  

১০. উপসংহার

CLP রেগুলেশন (EC 1272/2008) EU-তে রাসায়নিক বিপত্তি যোগাযোগের ভিত্তি হিসেবে রয়ে গেছে। যদি আপনি পদার্থ বা মিশ্রণের সাথে কাজ করেন তবে আপনাকে অবশ্যই শ্রেণীবদ্ধ, লেবেল, প্যাকেজ এবং প্রয়োজন অনুসারে অবহিত করতে হবে। সম্মতি ঐচ্ছিক বা স্থির নয় - এটি ক্রমাগত মনোযোগ দাবি করে।

EaseCert GmbH-এ আমরা ক্লায়েন্টদের শ্রেণীবিভাগের সিদ্ধান্ত, লেবেল পর্যালোচনা, UFI/PCN বিজ্ঞপ্তি, SDS আপডেট এবং সম্পূর্ণ প্রযুক্তিগত-ফাইল প্রস্তুতিতে সহায়তা করি। যদি আপনি CLP, UFI/PCN বা বৃহত্তর রাসায়নিক সম্মতি নেভিগেট করতে সাহায্য চান তবে দেখুন আমরা কি অফার করি। আমরা সাহায্য করতে পেরে আনন্দিত।

পড়ার জন্য ধন্যবাদ। আমাদের অন্যান্য রিসোর্সগুলি অন্বেষণ করতে দ্বিধা করবেন না, যার মধ্যে রয়েছে আমাদের নির্দেশিকা ভোক্তা পণ্য বিক্রির জন্য ইইউ সম্মতি নির্দেশিকা এবং যোগাযোগ করুন ব্যক্তিগতকৃত সহায়তার জন্য।

আরও তথ্য

• ইইউ পণ্য সুরক্ষা আইন – সুরক্ষা গেট পোর্টাল
• ইইউ আইনের সারসংক্ষেপ - সাধারণ পণ্য সুরক্ষা নিয়ন্ত্রণ