أوروبا تحظر Bisphenol A (BPA) في مواد الاتصال الغذائية
في 19 ديسمبر 2024 ، اعتمدت المفوضية الأوروبية لائحة اللجنة (EU) 2024/3190 ، وهو تشريع تاريخي يحظر استخدام Bisphenol A (BPA) في مجموعة واسعة من مواد التلامس الغذائية. بدعم من كل من البرلمان الأوروبي والمجلس ، يمثل هذا التنظيم تحولًا كبيرًا في نهج أوروبا في إدارة المخاطر الكيميائية في المنتجات الاستهلاكية - وخاصة أولئك الذين لديهم اتصال مباشر مع الطعام والمشروبات.
لماذا يتم حظر BPA
تم استخدام BPA (4،4'-isopropylidenediphenol ، CAS 80-05-7) على نطاق واسع لأكثر من قرن في إنتاج مواد مثل الحاويات البلاستيكية ، الطلاء لعلب الأطعمة المعدنية ، راتنجات الايبوكسي ، وأكثر من ذلك. ومع ذلك ، فإن قدرتها على الهجرة إلى الطعام قد أثارت منذ فترة طويلة المخاوف الصحية. تم تصنيف BPA على أنه سامة للتكاثر وتعطيل الغدد الصماء. في عام 2016 ، تمت إضافته إلى قائمة مواد الاتحاد الأوروبي ذات الاهتمام العالي للغاية (SVHC).
كثفت هيئة سلامة الأغذية الأوروبية (EFSA) تلك المخاوف في عام 2023 عندما قللت بشكل كبير من المدخول اليومي المقبول لـ BPA بمقدار 20.000 مرة - إلى 0.2 نانوغرام فقط لكل كيلوغرام من وزن الجسم - مما يشكل أن BPA يشكل خطرًا صحيًا في جميع الفئات العمرية.
ما هي اللائحة (EU) 2024/3190
تحظر اللائحة الجديدة استخدام BPA ، وأملاحها ، وغيرها من البايفينول الخطير أو مشتقات البايفينول في تصنيع مواد التلامس الغذائية مثل:
- البلاستيك
- الورنيش والطلاء
- أحبار الطباعة
- المواد اللاصقة
- راتنجات التبادل الأيوني
- السيليكون
- المطاط
كما يحدد "مشتق البايفينول" استنادًا إلى خصائص هيكلية محددة ويحظر استخدامها ما لم يكن مصرحًا به بشكل صريح.
يتم إعفاء بعض الطلبات الآن ، مثل:
- مجمعات غشاء ترشيح polysulfone
- راتنجات الايبوكسي لمواد الاتصال الغذائية التي تتجاوز 1000 لتر في الحجم
بالنسبة للبيزفينول والمشتقات الأخرى المدرجة بموجب الفئة 1A أو 1 ب للسرطان ، أو الطفرات ، أو السمية الإنجابية ، أو تعطيل الغدد الصماء (كما هو محدد في اللائحة (EC) رقم 1272/2008) ، ستنشر EFSA الإرشادات بحلول 20 يناير 2027 ، تفصل عن كيفية التقديم للتقدم.
متطلبات اختبار الامتثال
لضمان عدم احتواء مواد التلامس الغذائية أو إطلاقها على BPA أو غيرها من ثنائي الفينول الخطرة فوق الحدود المسموح بها ، تفرض تنظيم طرق اختبار القادرة على اكتشاف تركيزات تصل إلى 1 ميكروغرام/كجم. يتم تكليف المختبر المرجعي للاتحاد الأوروبي لمواد الاتصال الغذائية بتطوير طريقة اختبار تم التحقق من صحتها.
فترات انتقالية: ما يجب أن يعرفه المستوردون والمصنعون
دخلت اللائحة حيز التنفيذ في 20 يناير 2025. ومع ذلك ، توجد فترات انتقالية لإعطاء الشركات المصنعة وسلاسل التوريد وقتًا للتكيف:
لمقالات الاتصال الغذائية ذات الاستخدام الواحد
- يمكن وضعها في السوق حتى 20 يوليو 2026، إذا تم تصنيعها بموجب القواعد القديمة.
- لبعض التطبيقات الغذائية (مثل الحفاظ على الفواكه والخضروات والأسماك) ، والمواد التي يتم تطبيق الطلاءات التي تحتوي على BPA فقط على السطح الخارجي للأسطح المعدنية ، يتم تمديد الموعد النهائي إلى 20 يناير 2028.
- قد لا يزال يتم ملء هذه العناصر وختمها بالطعام لمدة تصل إلى 12 شهرًا بعد انتهاء الفترة الانتقالية وبيعها حتى يتم استنفاد الأسهم.
لمقالات التكرار
- يمكن وضع المنتجات أولاً في السوق حتى 20 يوليو 2026.
- بالنسبة لمعدات إنتاج الأغذية المهنية ، يمتد الموعد النهائي إلى 20 يناير 2028.
ماذا يعني هذا للشركات
يجب على الشركات التي تستورد أو تصنيع مواد الاتصال الغذائية للسوق الأوروبية اتخاذ إجراءات فورية ل:
- تعريف جميع المواد التي تحتوي على BPA أو ثنائي الفينول ذات الصلة في سلسلة التوريد الخاصة بهم
- يٌقيِّم الامتثال للمتطلبات الجديدة ، وخاصة عتبات الكشف والهجرة
- يخطب مع مختبرات معتمدة لتحديث بروتوكولات الاختبار
- يخطط لإعادة صياغة أو تحديد مصادر المواد البديلة إذا لزم الأمر
تقدم EasteCert دعمًا مخصصًا للامتثال للشركات التي تنقل قوانين السلامة الكيميائية في الاتحاد الأوروبي. نحن نساعد في تقييم المواد ، ووثائق المطابقة ، والمراقبة المستمرة لمساعدتك على البقاء متوافقة مع تنظيم BPA الجديد وما بعده.
تعرف على المزيد حول GPSR
- سلامة المنتجات الاتحاد الأوروبي ونظرة عامة
- لائحة سلامة المنتج العامة (2023) - ملخص الاتحاد الأوروبي
- بوابة أمان الاتحاد الأوروبي - تنبيهات Rapex للمنتجات الخطرة