فهم اللائحة (EC) رقم 1272/2008 (CLP) - دليل شامل

في EaseCert، نؤمن بأهمية الوضوح والدقة، خاصةً عند التعامل مع الامتثال في قطاع المواد الكيميائية والمنتجات الاستهلاكية في الاتحاد الأوروبي. تجدون أدناه لمحة شاملة عن لائحة CLP: من تشملها، وما تتطلبه (بما في ذلك بُعد UFI/مركز السموم)، وما عليكم فعله. إذا كانت لديكم أي أسئلة أو تحتاجون إلى دعم، فنحن هنا.

1. ما هو CLP ولماذا هو مهم؟

يُطلق على لائحة CLP رسميًا اسم "اللائحة (EC) رقم 1272/2008 الصادرة عن البرلمان الأوروبي والمجلس بشأن تصنيف المواد والمخاليط ووضع العلامات عليها وتعبئتها"يُوافِق هذا النظام قانون الاتحاد الأوروبي مع النظام العالمي المنسق لتصنيف المواد الكيميائية ووسمها (GHS) التابع للأمم المتحدة، ويُطبَّق مباشرةً في جميع الدول الأعضاء. وتتمثل أهدافه الأساسية في:

• لضمان مستوى عال من الحماية لصحة الإنسان والبيئة.
• تعزيز حرية حركة المواد والمخاليط وبعض المواد داخل السوق الداخلية للاتحاد الأوروبي بموجب قواعد مشتركة.
• لتوحيد معايير التصنيف والوسم والتعبئة والتغليف حتى تتحدث الشركات والهيئات التنظيمية نفس اللغة.

باختصار: إذا قمت بوضع مواد أو مخاليط كيميائية في سوق الاتحاد الأوروبي، فإن CLP مهمة.

2. من يشمله وما الذي يقع خارج التغطية

مغطى

الشركات المصنعة والمستوردة المواد والمخاليط تُطرح في سوق الاتحاد الأوروبي. يتحمل المستخدمون والموزعون النهائيون أيضًا مسؤوليات، لا سيما فيما يتعلق بوضع العلامات والتغليف والتواصل مع سلسلة التوريد.

الاستثناءات

CLP يفعل لا تنطبق على فئات معينة مثل:

• المواد أو المخاليط المشعة.
• النفايات (التي يتم تنظيمها بموجب تشريعات منفصلة).
• الأغذية والأعلاف (التي لها أنظمتها التنظيمية الخاصة).
  
  

3. الالتزامات الأساسية بموجب قانون الشركات

3.1 التصنيف

يجب تحديد ما إذا كانت المادة أو الخليط يُظهر خصائص خطرة (فيزيائية، صحية، أو بيئية). تشمل فئات المخاطر السوائل القابلة للاشتعال (خطر فيزيائي)، والسمية الحادة (خطر صحي)، والسمية المائية (خطر بيئي). وترد قواعد التصنيف في الملحق الأول من اللائحة.

3.2 وضع العلامات

بعد التصنيف، يجب عليك تصنيف المواد والمخاليط الخطرة بشكل مناسب. تتضمن عناصر التصنيف ما يلي:

• هوية المورد، اسم المنتج/المعرف.
• صور المخاطر، وكلمات الإشارة ("خطر" أو "تحذير").
• عبارات المخاطر (H-statements)، عبارات التحذير (P-statements).
• الكمية الاسمية، ونصوص إلزامية أخرى حسب المخاطر.

3.3 التغليف

يجب أن تكون العبوة مصممة لـ:

• منع المحتوى من الهروب.
• كن مقاومًا للمحتويات.
• كن قويا وقابلا للإغلاق.

بالنسبة لبعض المواد عالية الخطورة، يتم تطبيق متطلبات إضافية (e.g., إغلاقات مقاومة للأطفال، وأجهزة تحذير لمسية) اعتمادًا على فئة الخطر.

3.4 الإخطار والجرد

يجب على المصنعين/المستوردين إخطار معلومات التصنيف والوسم إلى جرد CLP التابع للوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA)بالنسبة للمخاليط، UFI (معرف الصيغة الفريد) تنطبق المتطلبات (للإخطار لمراكز السموم) - راجع القسم 4 أدناه.

4. إشعار UFI ومركز السموم - ماذا يعني ذلك

ما هو UFI؟

رمز UFI هو رمز أبجدي رقمي مكون من 16 حرفًا يربط خليطًا خطرًا محددًا بالمعلومات المقدمة إلى مراكز السموم في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. لمزيد من التفاصيل، راجع الدورة التدريبية المجانية التي تقدمها الجامعة المفتوحة: "لائحة التصنيف والوسم والتعبئة الكيميائية (CLP)".يساعد هذا الرمز مراكز السموم على تحديد الخليط الدقيق في حالة الطوارئ وتوفير الدعم الدقيق.

متى يصبح UFI مطلوبًا؟

الجدول الزمني لمتطلبات UFI هو:

• منذ 1 يناير 2021 للمخاليط المخصصة للاستخدام الاستهلاكي والمهني والمصنفة للمخاطر الصحية أو الجسدية.
• اعتبارًا من 1 يناير 2024 للمخاليط المستخدمة في الصناعة.
• يجب تحديث الخلطات الموجودة المطروحة في السوق قبل تلك التواريخ بحلول 1 يناير 2025.

كيفية إنشاء وتطبيق UFI

1. استخدم الإنترنت مجانًا مولد UFI التابع لوكالة ECHA.
2. قم بتضمين رقم ضريبة القيمة المضافة لشركتك (أو مفتاح شركة ECHA) ورقم خليط داخلي فريد.
3. بمجرد إنشائها، يجب عليك:
• قم بتضمين UFI على ملصق الخليط (البادئة "UFI: XXXX-XXXX-XXXX-XXXX") في مكان مرئي.
• تقديم ملف إخطار مركز السموم (PCN) بالتنسيق المنسق (الملحق الثامن من CLP) الذي يحتوي على UFI.
• تأكد من تطبيق نفس UFI على جميع متغيرات التغليف لنفس التركيبة؛ أي تغيير كبير يؤدي إلى إصدار UFI جديد وإعادة الإخطار.

ما هي البيانات المطلوبة في تقديم إشعار الدفع المسبق؟

يجب أن يتضمن إشعار الدفع المسبق ما يلي:

• تركيبة الخليط الكاملة مع نطاقات المواد.
• الاسم التجاري وتفاصيل التغليف وفئة المنتج.
• تصنيف مخاطر الخليط وأي "خليط في خليط".
• البيانات السمية والفيزيائية والكيميائية ذات الصلة بالاستجابة لحالات الطوارئ.
• هوية UFI والمُبلغ (الشركة المصنعة/المستوردة).

بدون الإخطار والتسمية الصحيحين، لا يجوز لك قانونيًا وضع خليط خطير في سوق الاتحاد الأوروبي.

5. العلاقة مع التشريعات الأخرى

تُعدّ قواعد CLP جزءًا لا يتجزأ من قواعد المواد الكيميائية والمنتجات الرئيسية الأخرى، ولكنها لا تحل محلها. ومن الأمثلة على ذلك:

• نظرة عامة على REACH وRoHS & POPs وكيف يتفاعلون مع CLP.
• قد تفرض التشريعات الخاصة بالمنتج (المنظفات، ومستحضرات التجميل، والمبيدات الحيوية وما إلى ذلك) التزامات إضافية تتعلق بالوسم أو الإخطار.
• القوانين الوطنية وأطر الاتحاد الأوروبي (مثل تسجيل بوابة السلامة بالاتحاد الأوروبي) تتطلب اليقظة في سلسلة التوريد.
  
  

6. التحديثات الرئيسية وأماكن المشاهدة

نظرًا لتطور البيئة التنظيمية، فمن الضروري مراقبة التحديثات:

• تؤدي التكيفات مع التقدم التقني إلى تعديل معايير التصنيف وبيانات المخاطر.
• أصبح تنسيق إشعار المنتجات الموحد (الملحق الثامن) إلزاميًا بالكامل بحلول يناير 2025.
• تتضمن خيارات التعلم الإلكتروني الحديثة ما يلي:
• مركز CLP – تصنيف CLP للاتحاد الأوروبي &التعبئة والتغليف
• بوابة تدريب CLP-EU
• رابطة الأعمال الكيميائية - تدريب CLP
• مراقبة المواد الكيميائية - مقدمة إلى لوائح CLP
• مواد تدريب ECHA على CLP

نصائح للامتثال: حتى لو لم تتغير تركيبتك، فقد تتغير معايير التصنيف، لذا قم بمراجعة ملصقاتك وصحيفة بيانات السلامة وحالة الإشعار بشكل دوري.

7. ما يعنيه ذلك لعملك (الآثار المترتبة)

باعتبارك مصنعًا أو مستوردًا للمواد أو المخاليط للاتحاد الأوروبي، يجب عليك التأكد من:

• لديك بيانات دقيقة عن المخاطر وقرارات التصنيف.
• تنتج ملصقات وتغليفًا متوافقًا.
• تقوم بتوصيل معلومات المخاطر إلى المستخدمين والموزعين في مجرى النهر.
• بالنسبة للمخاليط المصنفة على أنها خطرة: قم بإنشاء UFI، والإخطار عبر PCN، وإدراج ذلك في SDS الخاص بك والملصق.
• تقوم بمراقبة التحديثات التشريعية والتكيف وفقًا لذلك.
• تحافظ على توثيق كامل (تبرير التصنيف، والعلامات، وصحيفة بيانات السلامة، والإشعارات) لإثبات الامتثال.

قد يؤدي عدم الامتثال إلى اتخاذ إجراءات إنفاذ، أو سحب المنتج، أو الإضرار بالسمعة، أو المخاطر المتعلقة بالسلامة.

8. خطوات عملية للامتثال

وفيما يلي خطوات عملية يمكنك اتخاذها:

1. تجميع بيانات المخاطر - جمع معلومات عن المخاطر المادية والصحية والبيئية للمادة/الخليط الخاص بك.
2. إجراء التصنيف باستخدام معايير CLP (الملحق الأول وما إلى ذلك).
3. ملصق التصميم &التعبئة والتغليف - التأكد من وجود صور المخاطر، وكلمات التحذير، وبيانات السلامة والصحة المهنية، ومعلومات المواد الخام (UFI) (إن لزم الأمر)، وتفاصيل المورد. لمزيد من المعلومات حول وضع العلامات في ظل أنظمة أخرى، يُرجى مراجعة مقالتنا حول متطلبات وضع العلامات بموجب نظام GPSR.
4. التحقق من ملاءمة التعبئة والتغليف للمحتويات – مقاومة ومختومة ومتينة.
5. إخطار إذا لزم الأمر – إرسال PCN عبر ECHA، بما في ذلك UFI.
6. مراجعة سلسلة التوريد الخاصة بك - التأكد من أن المستخدمين النهائيين والمستوردين والموزعين لديهم صحيفة بيانات السلامة والملصقات الصحيحة.
7. الحفاظ على السجلات - نظّم بيانات السلامة (SDS)، والملصقات، وتبرير التصنيف، والإشعارات. استكشف دليلنا حول وثائق الملف الفني لـ GPSR للامتثال للمنتج على نطاق أوسع.
8. مراقبة التغييرات - البقاء على اطلاع دائم على ATPs، والمخاليط الجديدة، وتحولات التصنيف، والمراجعة التنظيمية.
9. إذا تغيرت الصيغة - إعادة التصنيف وإعادة التسمية وإنشاء UFI جديد وإعادة الإخطار حسب الحاجة.
10. درب فريقك ضمان الوعي بالتزامات CLP، ووضع العلامات، والامتثال لسلسلة التوريد. النظر في إمكانية المشاركة في دورات تدريبية معتمدة للسلامة الكيميائية.
    
    

9. الأخطاء الشائعة &وكيفية تجنبها

تتضمن الأخطاء الشائعة ما يلي:

• استخدام بيانات المخاطر أو الاختبارات القديمة → يؤدي إلى تصنيف غير دقيق.
• وضع العلامات غير المكتملة (الصور التوضيحية المفقودة، كلمة الإشارة، معلومات المورد) → منتج غير مطابق تم طرحه في السوق.
• التغليف غير مناسب للمحتويات → انتهاك لمتطلبات التغليف.
• عدم تتبع ATPs وتغييرات التصنيف → تصبح العلامات قديمة.
• إهمال إشعارات الخليط/UFI → معلومات مركز السموم المفقودة.
• ضعف التواصل في سلسلة التوريد → عدم وعي المستخدمين النهائيين بالالتزامات.
  
  

10. الخاتمة

لا تزال لائحة CLP (EC 1272/2008) أساسيةً في مجال الإبلاغ عن المخاطر الكيميائية في الاتحاد الأوروبي. عند التعامل مع مواد أو مخاليط، يجب عليك تصنيفها ووضع علامات عليها وتعبئتها والإبلاغ عنها حسب الحاجة. الامتثال ليس اختياريًا ولا ثابتًا، بل يتطلب اهتمامًا مستمرًا.

في شركة EaseCert GmbH، ندعم عملائنا في قرارات التصنيف، ومراجعة الملصقات، وإخطار UFI/PCN، وتحديثات SDS، والإعداد الكامل للملفات الفنية. إذا كنت ترغب في مساعدة في التعامل مع CLP أو UFI/PCN أو الامتثال الكيميائي الأوسع، يُرجى مراجعة ما نقدمهيسعدنا أن نساعدك.

شكرًا لقراءتك. لا تتردد في استكشاف مواردنا الأخرى، بما في ذلك دليلنا حول دليل الامتثال للاتحاد الأوروبي لبيع المنتجات الاستهلاكية و اتصل بنا للحصول على الدعم الشخصي.

مزيد من المعلومات

• تشريعات سلامة المنتجات في الاتحاد الأوروبي – بوابة السلامة
• ملخصات تشريعات الاتحاد الأوروبي - اللائحة العامة لسلامة المنتجات