EUDR & Embalaje: Cajas de Cartón, Papel & Palets de Madera
El Reglamento de la UE sobre la deforestación se acerca a su primer plazo de aplicación importante, y los fabricantes, importadores, marcas, proveedores y vendedores en línea reciben cada vez más solicitudes de minoristas y distribuidores que preguntan si sus productos cumplen con la normativa.
Un área que genera particular confusión es embalaje.
Si un producto se envía en una caja de cartón, contiene folletos de papel o se transporta en un palé de madera, ¿significa eso automáticamente que el embalaje está sujeto al Reglamento de la UE sobre deforestación?
En muchos casos, No.
La Comisión Europea ha aclarado específicamente que determinados envases de papel, cartón y madera utilizados exclusivamente para sostener, proteger o transportar otro producto no están sujetos al Reglamento UE sobre envases. Sin embargo, esta situación puede cambiar cuando el envase se comercializa en el mercado de la UE como un producto independiente.
Esa distinción hace que sea importante evaluar el producto real, su clasificación aduanera y la función del embalaje, en lugar de asumir que todo artículo que contenga madera, papel, cartón o caucho se ajusta al Reglamento.euro-lex.europa.eu)
Esta guía explica cómo funciona el Reglamento UE sobre productos sanitarios (EUDR), cuándo puede verse afectado el embalaje, qué información se les puede solicitar a las empresas y cómo se integra el EUDR con los requisitos de la UE en materia de seguridad de los productos, la Responsabilidad Extendida del Productor (REP) de los envases y la Ley de Residuos de Protección de los Productos Sanitarios (PPWR).
¿Qué es el EUDR?
EUDR representa el Reglamento de la UE sobre la deforestación, formalmente Reglamento (UE) 2023/1115.
Su objetivo es reducir la contribución del mercado de la UE a la deforestación y la degradación forestal mundiales, estableciendo requisitos para determinados productos básicos y productos que se comercializan o exportan desde el mercado de la UE.
El Reglamento se centra en siete productos básicos:
- ganado;
- cacao;
- café;
- palma aceitera;
- goma;
- soja; y
- madera.
También abarca productos específicos hechos de, que contienen o asociados con esas materias primas cuando esos productos están incluidos en Anexo I del Reglamento. (euro-lex.europa.eu)
Este último punto es crucial.
Un producto lo hace no Por lo general, quedan sujetos al Reglamento UE sobre DRM simplemente porque contienen madera, caucho, papel u otro material pertinente.
El producto debe evaluarse en función de las categorías de productos y mercancías incluidas en Anexo I, normalmente por referencia a su aplicable Clasificación aduanera CN o HS. (euro-lex.europa.eu)
¿Cuándo se aplica el Reglamento EUDR?
Tras las modificaciones introducidas en el Reglamento, la Comisión Europea identifica actualmente las principales fechas de aplicación como:
| Categoría de negocios | Fecha de aplicación del EUDR |
|---|---|
| Operadores grandes y medianos | 30 de diciembre de 2026 |
| Microoperadores y pequeños operadores que anteriormente estaban cubiertos por el Reglamento de la UE sobre la madera. | 30 de diciembre de 2026 |
| Otros micro y pequeños operadores | 30 de junio de 2027 |
La Comisión confirmó estas fechas en su información actual sobre la transposición del Reglamento de la UE.environment.ec.europa.eu)
Por lo tanto, las empresas deben tener cuidado al trabajar con avisos de cumplimiento, presentaciones o cuestionarios de proveedores antiguos que hagan referencia a plazos anteriores del Reglamento EUDR.
¿Qué requisitos debe cumplir un producto que cumpla con la normativa EUDR?
Cuando una materia prima o producto pertinente se encuentra dentro del ámbito de aplicación del Reglamento de la UE, este está diseñado para garantizar que sea:
- libre de deforestación;
- producido de acuerdo con la legislación pertinente del país de producción; y
- Cubierto por el proceso de diligencia debida aplicable del Reglamento EUDR.
Para los productos pertinentes sujetos al marco estándar de diligencia debida, las empresas pueden necesitar recopilar información sobre la cadena de suministro, evaluar el riesgo y, cuando sea necesario, mitigar el riesgo identificado antes de comercializar el producto en cuestión o exportarlo.
El Sistema de Información EUDR de la Comisión apoya la presentación y gestión de las declaraciones y afirmaciones pertinentes.eudr.webcloud.ec.europa.eu)
¿Se aplica el Reglamento UE sobre envases?
Aquí es donde la distinción cobra especial importancia.
Algunas clasificaciones de embalaje aparecen dentro de las categorías aduaneras asociadas a productos derivados de la madera o el papel.
Sin embargo, la guía EUDR de la Comisión Europea distingue expresamente entre:
- embalaje comercializado como un producto en sí mismo; y
- envase que se utiliza simplemente para apoyar, proteger o transportar otro producto.
Los envases utilizados exclusivamente para sostener, proteger o transportar otro producto generalmente reciben un trato diferente al de los envases que se venden de forma independiente.euro-lex.europa.eu)
Cajas de cartón y embalajes de papel: Código HS 4819
La guía de la Comisión trata específicamente Código HS 4819.
Esta categoría incluye artículos como:
- cajas;
- cajas;
- casos;
- bolsas;
- otros envases fabricados con papel o cartón;
- contenedores fabricados con guata de celulosa o telas de fibra de celulosa; y
- ciertos artículos similares de papel o cartón.
El tratamiento que le dé el Reglamento EUDR depende de lo que realmente se comercialice.
Embalaje de cartón utilizado para otro producto.
Cuando se utiliza un embalaje clasificado bajo HS 4819 apoyar, proteger o transportar otro producto, La Comisión afirma que el embalaje es no cubierto por el Reglamento Europeo de Defensa (EUDR) para ese uso. (euro-lex.europa.eu)
Por ejemplo, una empresa que vende un dispositivo electrónico en una caja de cartón estándar para la venta al por menor no suele tratar la caja como un producto EUDR independiente simplemente porque esté hecha de cartón.
El mismo principio se puede aplicar a las cajas de cartón comunes que se utilizan para el envío de productos.
Cajas de cartón vendidas como productos
El resultado puede ser diferente dependiendo de dónde la empresa coloque realmente cajas de cartón u otros envases HS 4819 en el mercado. como productos por derecho propio.
Por ejemplo, una empresa que fabrica y vende cajas de cartón vacías para envíos a otras empresas puede necesitar evaluar esas mismas cajas conforme al Reglamento UE sobre Dispositivos Médicos (EUDR).
La Comisión declara expresamente que los artículos que entran dentro de las clasificaciones de embalaje pertinentes pueden estar cubiertos cuando se comercializan o exportan de forma independiente, en lugar de utilizarse para envasar otro producto.(euro-lex.europa.eu)
¿Se aplica el Reglamento UEDR a los palets y cajas de madera?
La Comisión también proporciona orientación específica para Código HS 4415.
Esta clasificación abarca productos como:
- cajas de embalaje de madera;
- cajas de madera;
- cajas;
- batería;
- tambores de cable;
- paletas;
- palets de cajas;
- otras tablas de carga; y
- collares de paletas.
Una vez más, el propósito con el que se lanza el artículo al mercado es importante.
Palés de madera que transportan otro producto
Cuando un artículo del artículo 4415 se utiliza exclusivamente como material de embalaje para apoyar, proteger o transportar otro producto, La Comisión afirma que no está cubierta por el Reglamento EUDR en ese papel.euro-lex.europa.eu)
Por lo tanto, un palé de madera que transporta cajas de productos de consumo terminados a la UE no debe considerarse automáticamente un producto independiente sujeto al Reglamento EUDR simplemente porque el palé contenga madera.
Palets de madera vendidos por separado
Por el contrario, una empresa que coloca palets de madera vacíos, cajas o productos de embalaje similares en el mercado como productos por derecho propio puede tener una obligación en virtud del Reglamento de la UE sobre el Reglamento de la UE.
Esta distinción es particularmente importante para:
- fabricantes de palets;
- distribuidores de embalaje;
- proveedores de embalajes de madera;
- empresas de logística que suministran embalajes por separado; y
- empresas que importan cajas o palets de madera vacíos para su posterior venta.
¿Qué hay de los envases reutilizables?
Los envases reutilizables merecen una atención especial.
El trabajo de la Comisión para 2026 sobre el alcance del Reglamento de la UE sobre productos abordó específicamente los materiales y envases de embalaje, incluidos los envases aptos para su reutilización. El principio fundamental sigue siendo que las empresas deben distinguir entre los envases que funcionan como embalaje para otro producto y los envases que se colocan o se ponen a disposición en el mercado de forma independiente.
Dado que los activos logísticos reutilizables pueden moverse a través de la cadena de suministro de diferentes maneras, las empresas que utilizan paletas, cajas, bidones o sistemas de transporte similares reutilizables deben documentar con exactitud:
- ¿Quién es el propietario del embalaje?
- quien lo importa;
- si se vende por separado;
- ya sea que simplemente acompañe a otro producto;
- si posteriormente se suministra de forma independiente; y
- ¿Qué clasificación aduanera se aplica?
El paquete de transposición del Reglamento EUDR de la Comisión de julio de 2026 abordó específicamente los materiales de embalaje y los envases como parte de su trabajo de aclaración del alcance del producto.environment.ec.europa.eu)
¿Están los manuales de usuario y los folletos impresos sujetos al Reglamento UE sobre el uso de dispositivos móviles?
Los manuales, folletos y materiales similares en papel también pueden generar confusión.
Las directrices de la Comisión distinguen entre los materiales de marketing e información suministrados de forma independiente y los materiales que simplemente acompañan a otro producto.
En general, las empresas no deben dar por sentado que un manual de usuario impreso incluido en el envío de un producto se convierte en un producto independiente regulado por el Reglamento EUDR simplemente porque esté hecho de papel.
La clasificación aduanera real y las circunstancias en las que se suministra el artículo siguen siendo relevantes.
Esto refuerza el principio más amplio del Reglamento EUDR: No realice la evaluación del alcance basándose únicamente en el material a partir del cual se fabrica un elemento..
El producto en sí mismo aún debe ser revisado.
La exención del embalaje no significa que se pueda ignorar el producto subyacente.
Una empresa puede determinar que su caja de envío está fuera del EUDR mientras descubre que El producto en sí o uno de los productos relevantes que suministra está incluido en el Anexo I..
Por ejemplo, las empresas que trabajan con productos que incluyen:
- caucho natural;
- madera;
- productos derivados de la madera;
- café;
- cacao;
- productos derivados del ganado vacuno;
- derivados del aceite de palma; o
- productos derivados de la soja
Se debería realizar una evaluación adecuada del alcance del Reglamento EUDR en lugar de centrarse únicamente en el embalaje.
La Comisión actualizó aspectos del ámbito de aplicación del Reglamento EUDR en 2026, por lo que resulta especialmente importante trabajar a partir del Anexo I vigente y de la guía oficial actual, en lugar de utilizar listas de productos más antiguas.environment.ec.europa.eu)
Los códigos HS son fundamentales para la evaluación del EUDR.
Cuando un minorista, distribuidor o mercado pregunta si un producto suministrado está sujeto al Reglamento EUDR, una de las primeras piezas de información que puede solicitar es la Código HS o CN.
Esto se debe a que el Anexo I define los productos pertinentes en gran medida haciendo referencia a las clasificaciones aduaneras.
Por lo tanto, una revisión práctica del alcance debería establecer:
- el nombre del producto;
- la función prevista del producto;
- su composición material;
- su código HS/CN;
- si ese código aparece en el Anexo I del Reglamento EUDR vigente;
- ¿Qué producto relevante está involucrado?
- si se aplica alguna exclusión o tratamiento de embalaje específico; y
- el papel de la empresa a la hora de colocar o poner el producto a disposición en el mercado de la UE.
El uso exclusivo de una descripción genérica como "producto de papel", "producto de caucho" o "artículo de madera" no es suficiente para una determinación fiable según el Reglamento EUDR.
¿Qué es una declaración de diligencia debida conforme al Reglamento EUDR?
A Declaración de debida diligencia, comúnmente conocido como un DDS, forma parte del mecanismo de cumplimiento del Reglamento EUDR para los operadores y productos pertinentes.
La documentación del Sistema de Información de la Comisión explica que el proceso de debida diligencia incluye:
- recopilación de información;
- Evaluación de riesgos; y
- mitigación de riesgos, donde sea necesario.
Para las presentaciones DDS pertinentes, el sistema asigna información de referencia que posteriormente puede utilizarse en la cadena de suministro.eudr.webcloud.ec.europa.eu)
La información relacionada con la debida diligencia del Reglamento EUDR puede incluir elementos como:
- identificación del operador;
- información del producto;
- clasificación de productos básicos y productos;
- cantidad;
- país de producción;
- información de producción;
- información de geolocalización relativa a las parcelas de producción pertinentes; y
- Confirmación de que se ha llevado a cabo la debida diligencia requerida.
Las obligaciones exactas dependen del operador, del producto y de las disposiciones aplicables del Reglamento UE sobre productos químicos.
¿Por qué los minoristas y las plataformas de comercio electrónico solicitan información sobre el Reglamento UE sobre Dispositivos Médicos (EUDR) a los proveedores?
Incluso cuando un proveedor aún no ha llegado a la fecha límite para presentar su solicitud formal, los minoristas y las empresas intermediarias pueden comenzar a recopilar información con antelación.
Esto es comprensible.
Las empresas necesitan tiempo para:
- clasificar sus carteras;
- identificar productos potencialmente relevantes;
- proveedores de mapas;
- recopilar información de origen;
- establecer la trazabilidad;
- integrar las referencias DDS en los sistemas de adquisiciones;
- actualizar los acuerdos con los proveedores; y
- garantizar que los productos pertinentes puedan seguir vendiéndose una vez que entren en vigor los requisitos del Reglamento UE sobre productos sanitarios (EUDR).
Por lo tanto, los cuestionarios típicos para proveedores pueden solicitar lo siguiente:
- si el producto se ajusta al Reglamento de la UE sobre productos sanitarios;
- la descripción del producto correspondiente;
- el código HS o CN aplicable;
- el producto EUDR en cuestión;
- si hay un DDS disponible;
- si se presentará un DDS; y
- el número de referencia de DDS una vez que esté disponible.
Recibir dicho cuestionario no no significa automáticamente que el producto esté dentro del ámbito de aplicación del EUDR.
El primer paso debería seguir siendo una evaluación adecuada del alcance del producto.
Evaluación práctica de envases según la normativa EUDR
Las empresas que reciban una solicitud EUDR pueden utilizar el siguiente proceso.
Paso 1: Identifique el producto real que se está suministrando.
No empieces por el embalaje.
Documente con exactitud qué se vende, importa o suministra.
Paso 2 — Confirmar la clasificación aduanera
Determinar la clasificación HS/CN aplicable al producto suministrado.
Paso 3: Compruebe el Anexo I del EUDR vigente.
Determinar si el código y la descripción del producto se ajustan al Anexo I vigente.
Paso 4: Identificar el producto pertinente.
Si el producto figura en la lista, identifique si la materia prima correspondiente es madera, caucho, ganado vacuno, cacao, café, aceite de palma o soja.
Paso 5: Evaluar el embalaje por separado
Cree un inventario de embalaje que incluya, cuando corresponda:
- caja de venta al por menor;
- inserciones de cartón;
- documentación en papel;
- correo electrónico de comercio electrónico;
- caja de envío;
- caja de madera;
- palé de madera;
- película de plástico;
- etiquetas; y
- otros embalajes de transporte.
Paso 6: Determinar si el embalaje es un embalaje o un producto en sí mismo.
En el caso del cartón y los embalajes de madera, esta distinción puede determinar si se aplica el Reglamento UE sobre embalajes.
Una caja que se vende como tal no necesariamente recibe el mismo trato que una caja que contiene y protege otro producto.
Paso 7 — Determinar el papel de la empresa en el marco del Reglamento EUDR
Determinar quién importa, comercializa, exporta o de cualquier otra forma pone a disposición el producto en cuestión.
Paso 8: Reúna las pruebas necesarias.
Cuando el producto esté sujeto al Reglamento EUDR, establezca el proceso de diligencia debida y el sistema de información necesarios antes de la fecha límite aplicable.
El Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (EUDR) no sustituye el cumplimiento de la normativa GPSR en materia de seguridad de productos.
El Reglamento de la UE sobre el medio ambiente y la cadena de suministro se ocupa de la deforestación y la degradación forestal.
Es no es un sistema de certificación de seguridad de productos.
Para los productos de consumo, las empresas deben determinar por separado sus obligaciones en virtud de la Reglamento General de Seguridad de los Productos (RGSP) o cualquier otra legislación aplicable de la UE específica del sector en materia de seguridad de los productos.
El cumplimiento de las normas de seguridad del producto puede implicar:
- Evaluación de riesgos;
- documentación técnica;
- pruebas aplicables;
- identificación del producto;
- información del fabricante;
- información del importador;
- Requisitos de la UE para la persona responsable;
- advertencias e instrucciones;
- trazabilidad;
- Información sobre ventas a distancia en línea;
- cooperación en materia de vigilancia del mercado; y
- procedimientos de acción correctiva, retirada y recuperación.
Por lo tanto, un producto puede estar fuera del Reglamento UE sobre productos sanitarios y aun así no cumplir con la legislación europea sobre seguridad de los productos.
Del mismo modo, una cadena de suministro que cumpla con el Reglamento EUDR no implica el cumplimiento del Reglamento GPSR.
El enfoque de cumplimiento de EaseCert comienza con la normativa aplicable. Requisitos de seguridad de los productos de la UE antes de pasar a las obligaciones de cumplimiento ambiental.
El Reglamento sobre la Producción de Energía (EPR) de la UE también es diferente del Reglamento sobre la Producción de Energía (EPR) de los envases.
EUDR no debe confundirse con Responsabilidad ampliada del productor para el embalaje.
La Responsabilidad Extendida del Productor (REP) en los envases generalmente se refiere a obligaciones como:
- registro de productores;
- participación en un sistema nacional de reciclaje o PRO cuando sea necesario;
- Informes sobre el volumen de embalaje;
- tasas por reciclaje o medioambientales;
- registros nacionales de envases;
- identificación del productor; y
- requisitos medioambientales específicos de cada país.
El Reglamento UE sobre el Desarrollo (EUDR, por sus siglas en inglés) aborda, en cambio, el origen, la legalidad y la situación de deforestación de determinados productos básicos y productos.
Por lo tanto, una caja de cartón puede ser fuera del EUDR cuando se utiliza para envasar otro producto. al tiempo que sigue siendo relevante para las obligaciones nacionales de Responsabilidad Extendida del Productor (REP) en el sector de los envases.
Se trata de sistemas jurídicos distintos.
Para obtener más información, consulte Cumplimiento de la normativa EPR de la UE sobre envases en 2026.
El registro LUCID en Alemania no cumple con el Reglamento EUDR.
La misma distinción es importante en Alemania.
Alemania Registro de embalajes LUCID forma parte de la legislación alemana sobre envases y del marco de responsabilidad ampliada del productor (RAP).
El registro en LUCID no garantiza el cumplimiento del Reglamento EUDR.
Del mismo modo, la determinación de que una caja de cartón para envíos no cumple con el Reglamento EUDR no elimina ninguna obligación aplicable en virtud de la Ley alemana VerpackG, la Directiva LUCID, la participación en el sistema o la declaración de embalajes.
Cuando corresponda, EaseCert proporciona Soporte de registro LUCID para el cumplimiento de la normativa de embalaje en Alemania (€400,00 EUR) una vez que se hayan cumplido los requisitos de seguridad del producto aplicables a través de EaseCert.
EUDR es diferente de PPWR
El Reglamento sobre envases y residuos de envases, El Reglamento (UE) 2025/40 constituye otro marco jurídico independiente.
PPWR generalmente se aplica desde 12 de agosto de 2026, aunque muchas obligaciones individuales tienen fechas de implementación posteriores.El Reglamento rige cuestiones de embalaje tales como:
- conformidad del embalaje;
- sustancias en el embalaje;
- reciclabilidad;
- contenido reciclado;
- minimización del embalaje;
- reutilizar;
- etiquetado;
- documentación técnica;
- obligaciones del fabricante; y
- Responsabilidades del productor/EPR.
La guía PPWR de la Comisión Europea de junio de 2026 también subraya las distinciones entre los diferentes roles de los operadores económicos y las fechas de aplicación de los requisitos individuales.
Por lo tanto, una empresa puede enfrentarse a cuatro preguntas diferentes al mismo tiempo:
¿El producto es seguro y legalmente comercializable?
¿El envase está sujeto a las obligaciones nacionales de Responsabilidad Extendida del Productor (REP)?
¿El embalaje cumple con la normativa PPWR?
¿El producto o el embalaje se ajustan al Anexo I del Reglamento UE sobre el producto?
No son preguntas intercambiables.
El marco de cumplimiento ambiental de EaseCert sigue la siguiente secuencia:
Seguridad del producto → EPR → PPWR
El Reglamento de la UE sobre productos básicos (EUDR) deberá evaluarse por separado siempre que estén presentes los productos o materias primas pertinentes.
Para las empresas de embalaje que se preparan para PPWR, consulte La PPWR entra en vigor el 12 de agosto de 2026: ¿Está preparado su embalaje?.
¿Qué ocurre con los RAEE y las baterías?
Los productos eléctricos y electrónicos pueden generar capas regulatorias adicionales.
Dependiendo del producto y del Estado miembro de destino, las empresas pueden necesitar evaluar por separado:
- condición de productor de RAEE;
- Registro RAEE;
- obligaciones de los productores de baterías;
- Registro e informe de baterías;
- marcas aplicables;
- financiación del reciclaje;
- requisitos nacionales de representante autorizado; y
- embalaje EPR.
Ninguno de estos registros sustituye al EUDR, y el EUDR no los sustituye a ellos.
Cuando corresponda, EaseCert ofrece la Servicio de registro RAEE para el cumplimiento de la normativa de la UE (€500,00 EUR) para productos que EaseCert haya certificado previamente conforme a los requisitos de seguridad de productos aplicables de la UE.
¿Qué deben hacer las empresas antes de la fecha límite del Reglamento EUDR?
Las empresas que puedan verse afectadas por el Reglamento EUDR no deberían esperar hasta diciembre de 2026 para empezar a revisar sus carteras.
Un proceso de preparación práctico debe incluir:
- confirmar si cada producto pertinente aparece en el Anexo I vigente;
- Validación de las clasificaciones HS/CN;
- identificar productos básicos relevantes;
- documentar el país de producción;
- Identificación de proveedores y trazabilidad ascendente;
- determinar el rol aplicable del operador o comerciante;
- establecer procedimientos de recopilación de datos;
- determinar si se requiere información de geolocalización;
- preparar el flujo de trabajo de la debida diligencia;
- Preparación del acceso al sistema de información;
- establecer un proceso de referencia DDS;
- capacitación de los equipos de compras y cumplimiento normativo;
- preparar respuestas a cuestionarios de minoristas y plataformas de venta; y
- Seguimiento de las directrices de la Comisión Europea y de las actualizaciones sobre el alcance de los productos.
El Sistema de Información EUDR de la Comisión Europea ya está operativo y constituye la infraestructura digital a través de la cual se gestionan las declaraciones y afirmaciones pertinentes.(eudr.webcloud.ec.europa.eu)
Conclusión clave: No dé por sentado que todas las cajas de cartón o palés de madera son productos sujetos al Reglamento UE sobre Productos del Consumidor.
La conclusión más importante sobre el embalaje es sencilla:
La presencia de papel, cartón o madera no implica automáticamente que el embalaje esté sujeto al Reglamento UE sobre DRM.
La guía de la Comisión Europea confirma específicamente que los embalajes de papel/cartón pertinentes según el HS 4819 y los embalajes de madera según el HS 4415 utilizados exclusivamente para apoyar, proteger o transportar otro producto no está cubierto por esa función de embalaje.euro-lex.europa.eu)
Sin embargo:
Los envases comercializados como un producto en sí mismo pueden estar incluidos en el ámbito de aplicación.
Por lo tanto, las empresas deberían basar sus conclusiones en:
- el producto exacto;
- su clasificación HS/CN;
- the current Annex I;
- el producto correspondiente;
- cómo se suministra el embalaje;
- el papel de la empresa en la transacción; y
- Las últimas directrices de la Comisión Europea.
EUDR, GPSR, EPR y PPWR: Las capas de cumplimiento
Para las empresas que comercializan productos físicos en el mercado de la UE, el cumplimiento de la normativa exige cada vez más varias evaluaciones paralelas.
Seguridad del producto
Comience por determinar si el producto cumple con GPSR o la legislación aplicable sobre productos específicos del sector.
Embalaje EPR
Determinar quién es el productor de envases en cada Estado miembro de destino y qué registros, participación en sistemas de reciclaje, informes y tasas se aplican.
PPWR
Evaluar la conformidad del embalaje, la reciclabilidad, la minimización, la documentación, el etiquetado y demás obligaciones aplicables en materia de protección de residuos de embalaje.
EUDR
Cuando se trate de productos o materias primas relevantes, determine por separado si el producto figura en el Anexo I del Reglamento de la UE sobre el tema y si es necesario realizar la debida diligencia.
Pasaporte de producto digital
Las empresas también deben estar atentas a los requisitos aplicables del Pasaporte Digital de Producto de la UE, ya que las normas específicas para cada producto siguen evolucionando.
Obtenga más información en EaseCert. Pasaporte Digital de Producto (DPP) de la UE guía.
Cómo puede ayudar EaseCert
EU environmental compliance should not be approached as a collection of registration numbers.
EaseCert comienza con el producto en sí.
Primero establecemos la aplicable Requisitos de seguridad de los productos de la UE, incluyendo la normativa GPSR o la legislación sectorial pertinente. Se ofrecen servicios de cumplimiento medioambiental, como EPR para envases, LUCID, RAEE y baterías, para productos que EaseCert haya certificado previamente conforme a los requisitos de seguridad de productos de la UE aplicables.
Una vez establecida esa base, EaseCert puede brindar apoyo a las empresas con las capas de cumplimiento ambiental aplicables, que incluyen:
- Soporte de registro LUCID para el cumplimiento de la normativa de embalaje en Alemania (€400,00 EUR)
- Cumplimiento de la normativa francesa sobre envases EPR & Triman (Info-Tri) Labelling Guidance (€400,00 EUR)
- Servicio de cumplimiento EPR/CONAI para envases en Italia (€400,00 EUR)
- Servicio de Cumplimiento de la Responsabilidad Extendida del Productor (REP) para Envases en España (€400,00 EUR)
- Servicio de cumplimiento de la RPE de envases de la UE (€400,00 EUR)
- Servicio de registro RAEE para el cumplimiento de la normativa de la UE (€500,00 EUR)
- Servicio de Cumplimiento PPWR (€500,00 EUR)
EaseCert es un socio para la evaluación e implementación del cumplimiento normativo.EaseCert is not a recycling company, waste collector, Producer Responsibility Organisation, dual-system operator or government authority. Where national registrations, recycling contracts, PRO agreements, authority fees, recycling fees or environmental fees must be completed or paid directly by the customer, these remain separate unless expressly included within the relevant service.
Fuentes oficiales
Este artículo se basa principalmente en las siguientes fuentes oficiales de la UE:
- Reglamento (UE) 2023/1115 — Reglamento de la UE sobre deforestación, EUR-Lex.
- Comisión Europea — Reglamento sobre productos libres de deforestación, incluyendo las fechas de solicitud actuales y la información de implementación. Comisión Europea.
- Guía de la Comisión Europea sobre el Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE (EUDR): Ámbito de aplicación del producto y embalaje/materiales de embalaje, incluyendo HS 4819 y HS 4415. EUR-Lex.
- Comisión Europea — 13 de julio de 2026 Actualización del alcance del producto y del sistema de información del Reglamento sobre productos sanitarios de la UE (EUDR). Comisión Europea.
- Documentación del Sistema de Información sobre el Reglamento de Diligencia Debida de la Comisión Europea (EUDR). Sistema de Información sobre el Reglamento Europeo de Defensa (EUDR) de la Comisión Europea.
- Comisión Europea — Preguntas frecuentes sobre la implementación del Reglamento de Defensa de la UE, Página de publicación actual. Comisión Europea.
Este artículo proporciona información general sobre el cumplimiento normativo y no debe considerarse una determinación legal específica para un producto. El alcance del Reglamento EUDR depende del producto, la clasificación aduanera, el papel en la cadena de suministro, el Anexo I vigente y las circunstancias aplicables.